DOI: 10.1055/b-00000016

Memorix

DOI: 10.1055/b-002-54096 Electronic ISSN 2626-5605
Year: 2006
Berlit, Peter: 2006

Memorix Neurologie

Print ISBN 9783131400949 · Online ISBN 9783131915948
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Book

Editor: Berlit, Peter

Title: Memorix Neurologie

Print ISBN: 9783131400949; Online ISBN: 9783131915948; Book DOI: 10.1055/b-002-54096

4. Auflage © 2006 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Subjects: Neurology, Neuropathology, Clinical Neuroscience

Thieme E-Book Library Klinik & Praxis (Deutschsprachig)



Parent publication

Title: Memorix

Print ISSN: 2626-5605; Electronic ISSN: 2198-9451; DOI: 10.1055/b-00000016

Type: Series

Front Matter
1 Neurologische Symptome und Syndrome
Differenzialdiagnose des Papillenödems
Hirnnerven: Funktion, Diagnostik und Läsionsursachen
Schematische Darstellung des Lichtreflexbogens
Störungen der Pupillenreaktion (rechts [blau] pathologisch)
Klinische und pharmakologische Differenzialdiagnose der Anisokorie
Ursachen der Ptosis M. levator palpebrae
M. tarsalis (Müller)
Ursachen der Pseudoptosis
Stellung der Bulbi bei Augennervenparesen
Funktionen der Augenmuskeln
Die internukleäre Ophthalmoplegie
Augenbewegungen und ihre Generierung
Lokalisation (5 getrennte Netzwerke):
Ophthalmologische und blickmotorische Befunde als mögliche Leitsymptome für hereditäre neurometabolische Erkrankungen
Verteilungsmuster von Geschmacksstörungen verschiedener Ätiologie
Ursachen der Fazialisparese
Typen der Fazialislähmung bei Läsionen unterschiedlicher Höhenlokalisation
Weber- und Rinne-Versuch zur orientierenden Hörprüfung
Ursachen von Schwerhörigkeit und Tinnitus
Differenzialdiagnose häufiger Nystagmusformen
Seltene Nystagmusformen
Differenzialdiagnose des Schwindels
Ursachen des Schwindels
Schwindel – Differenzialdiagnose und Therapie
Deliberationsmanöver beim BPPL
Differenzialdiagnose multipler Hirnnervenausfälle
Übersicht über die motorischen Leitungsbahnen
Motorisches System
Motorische Leitungsbahnen
Muskeleigenreflexe und Fremdreflexe mit Zuordnung zu Nerven und Nervenwurzeln
Motorische Funktionsprüfung – Kraftgrade
Beziehung der Reflexe zu peripheren Nerven und Rückenmarksegmenten
Praktisch wichtige Muskeln und ihre Innervation (Arm)
Praktisch wichtige Muskeln und ihre Innervation (Bein)
Somatotope Gliederung der primären (sensorischen und motorischen) Rindenfelder
Somatoviszerale Sensibilität
Charakteristika von Sensibilitätsstörungen unterschiedlicher Läsionsorte
Verlauf der somatosensorischen Bahnen samt den wichtigsten Schaltstationen
Sensible Reizerscheinungen
Spinale Segmente
Sensible Innervation
Dehnungszeichen (bei radikulären Läsionen und Meningismus)
So genannte Pyramidenbahnzeichen
Pathologische Reflexe und Zeichen
Aufgaben des Kleinhirns (Zerebellum)
Kleinhirnfunktionsstörungen
Kleinhirnansicht von oben
Kleinhirnansicht von unten
Vegetatives Nervensystem (VNS)
Funktionen des sympathischen und parasympathischen Nervensystems
Lokalisation von Schweißsekretionsstörungen
Funktionen des Sympathikus und Lokalisation von Schweißsekretionsstörungen
Testung des autonomen Nervensystems
Schweißsekretionstests
Blasenfunktion
Blasenstörungen
Rationelle Diagnostik neurogener Blasenstörungen
Lokalisation von Blasenstörungen
Ursachen und Therapie neurogener Blasenstörungen
Integrative Leistungen des Zentralnervensystems (ZNS)
Schweregrade der Anosognosie
Wichtige neuropsychologische Störungsbilder
Neuropsychologische klinische Testverfahren
Pupillo- und Okulomotorik bei Bewusstseinsstörungen
Dysarthrien bei neurologischen Erkrankungen
Zentrale und neuromuskuläre Atemstörungen
Neuromuskuläre Erkrankungen mit Atemstörung
Ursachen einer Bewusstseinsstörung
Kriterien des psychischen Befunds
Körperlich begründbare (organische) Psychosen
Psychopathologischer Befund
Zerebrale Syndrome
2 Apparative Diagnostik und Labordiagnostik in der Neurologie
Doppler-Sonographie der extrakraniellen Hirnarterien
Kriterien zur Identifikation intrakranieller Arterien bei der transkraniellen Doppler- Sonographie
Doppler- sonographische Kriterien zur Quantifizierung von Karotisstenosen
Elektroenzephalographie (EEG)
Elektrodenpositionen im 10-20-System
Frequenzbänder des EEG Statistische Verteilung der EEG-Grundrhythmustypen
Physikalische Parameter für die Durchführung einer Polygraphie
Normvarianten des EEG
Schlafstadien im EEG
Brain-Mapping (EEG-Kartographie)
EMG: Untersuchungsschritte der konventionellen Nadelmyographie
Befundkonstellationen im EMG beim Gesunden, bei Neuropathie und bei Myopathie
Normalwerte bei Nadelmyographie wichtiger peripherer bzw. radikulärer Kennmuskeln
Nervenleitgeschwindigkeit des N. medianus*
Nervenleitgeschwindigkeit des N. tibialis*
Nervenleitgeschwindigkeit des N. peronaeus*
Nervenleitgeschwindigkeit des N. suralis*
Nervenleitgeschwindigkeit des N. ulnaris*
Referenzwerte der motorischen Neurographie
Referenzwerte der sensiblen Neurographie
Normwerte von F-Welle, H-Reflex und Blinkreflex
EMG – repetitive Reizung Myasthenia gravis Lambert- Eaton- Syndrom (LES)
Messbereiche evozierter Potenziale
VEP-Befunde bei verschiedenen Erkrankungen
Besondere Befunde in der VEP-Diagnostik
AEP: Reizparameter
Normalwerte und Grenzwerte
Normalwerte und Mittelwerte (Standardabweichung) der Latenzen der AEP
Spezielle Indikationen für Diagnostik mit AEP
Entstehungsmodell der AEP
AEP-Befunde bei verschiedenen Erkrankungen, Häufigkeit und Art pathologischer Befunde
Normwerte für akustisch evozierte Potenziale (AEP)
Typische Ableiteorte und Antwortpotenziale der somatosensibel evozierten Potenziale (SEP)
Lokalisation der Ableiteorte von somatosensibel evozierten Potenzialen nach dem 10- 20- Schema
Häufige Stimulations-/Ableiteorte in der SEP-Diagnostik
Allgemeine Beurteilungskriterien in der SEP-Diagnostik
Beurteilungskriterien in der SEP-Diagnostik
Pathophysiologie der SEP bzw. der Impulsleitung in Abhängigkeit vom zugrunde liegenden Prozess
Klinische Bedeutung der SEP-Diagnostik
Klinische Anwendung von somatosensibel evozierten Potenzialen (SEP)
Dynamische Anwendung von SEP
Häufige SEP-Befunde einzelner Krankheitsbilder
Prognostische Wertigkeit einzelner SEP-Befunde bei schweren zerebralen Hirnschädigungen (nach peripherer Medianusstimulation)
SEP bei Rückenmarkerkrankungen
Medianus-SEP in Etagendiagnostik (Normalbefund)
Normalwerte somatosensibel evozierter Potenziale (SEP)
Magnetstimulation– motorisch evozierte Potenziale (MEP)
Reizparameter MEP
Registrierparameter MEP
Reizorte
Normwerte der MEP
Kognitive Potenziale (P300)
Liquordiagnostik
Indikationen zur Lumbalpunktion
Häufige Befundkonstellationen im Liquor
Liquor-Serum-Quotienten-Diagramm für IgG
Gram-Färbung
Wichtige Meningitiserreger in der Gram-Färbung
Liquorbefunde bei Entzündungen, Polyneuropathien, Gefäßprozessen und Tumoren des ZNS
Spezielle Labordiagnostik im Blut
Schema der Blutgerinnung und Fibrinolyse
Gerinnungsfaktoren
Normale Röntgenbefunde des Schädels (halbschematisch)
Prinzipielles Vorgehen bei der Beurteilung von Wirbelsäulenröntgenaufnahmen
Die wichtigsten Elemente des Wirbels schematisch im a.- p. Bild
Messlinien zur Beurteilung des kraniozervikalen Übergangs im Röntgenbild
Computertomogramm des Schädels
Schädelcomputertomographie
Kontrastmittelverhalten häufiger Läsionen in der Schädelcomputertomographie
Verkalkungen in der Schädelcomputertomographie
Anatomie der Hirnarterien
Schnittebenen der Magnetresonanztomographie (MRT)
Gewebsspezifische Relaxationszeiten der Magnetresonanztomographie
3 Kopfschmerzen
Kopfschmerzklassifikation der International Headache Society der WHO
Differenzialdiagnose von Kopfschmerzen
Differenzialdiagnose trigemino-autonomer Kopfschmerzen
Diagnostische Kriterien des medikamenteninduzierten Kopfschmerzes
Medikamentengruppen, die Kopfschmerz auslösen können
Schmerzlokalisation bei Gesichtsneuralgien (Nummerierung s. S. 159)
Gesichtsneuralgien und Gesichtsschmerzen
Medikamentöse Intervalltherapie von Kopf- und Gesichtsschmerzen
Vergleich der Anfallstherapeutika bei Migräne
Antiemetika in der Migränetherapie
Analgetika zur Behandlung der Migräneattacke
4 Tumoren des Nervensystems
Tumoren des Nervensystems und ihre Lokalisation
Relative Häufigkeit primärer Hirntumoren, Altersverteilung und 2- bzw. 5- Jahres- Prognose
Behandlung von Gliomen
Aktivitätsindex nach Karnofsky zur Feststellung des Behinderungsgrades bei Tumorleiden
Chemotherapie-Protokolle für die Behandlung von Hirntumoren
Tumoren und ihre Lokalisation
Typen der Einklemmung bei Hirndrucksteigerung
Histologische Klassif. der Tumoren des Nervensystems
Histolog. Klassif. der Tumoren des Nervensystems
Differenzialdiagnose des Hydrozephalus
Kommunizierender bzw. Normaldruckhydrozephalus (NPH)
Faktoren, die ein gutes chirurgisches Ergebnis vorhersagen
Symptomatik von Hypophysentumoren
Diagnostik von Hypophysentumoren
Hypophysenhinterlappen (HHL), Neurohypophyse
Hypophysenvorderlappen (HVL), Adenohypophyse
5 Zentralmotorische Erkrankungen
Aufgaben der Basalganglien (Stammganglien)
Krankheitsstadien des Parkinson-Syndroms
Schweregrade des Parkinson-Syndroms (Webster-Skala)
Idiopathisches Parkinson-Syndrom: diagnostische Kriterien
Apomorphintest
Ätiologie des Parkinson-Syndroms
Nomenklatur des Parkinson-Syndroms
Therapie des Parkinson- Syndroms
Differenzialdiagnose des Tremors
Symptomatischer Tremor: wichtige Ursachen
Therapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms
Ätiologie und Therapie der Chorea
Dystonien und Dyskinesien
Klinische Symptome des Morbus Wilson
Morbus Wilson: Diagnose
Therapieprinzipien bei Morbus Wilson
Myoklonien
Myoklonien – Differenzialtherapie
Restless-Legs-Syndrom (RLS)
Extrapyramidal-motorische Bewegungsstörungen oder Myoklonien als mögliche Leitsymptome bei neurometabolischen Erkrankungen
Extrapyramidal-motorische Bewegungsstörungen
Degenerative Kleinhirnerkrankungen
Hereditäre Ataxien
Diagnostik und Therapie bei Ataxie
Ursachen der erworbenen Kleinhirnsymptomatik
6 Demenz
Differenzialdiagnose der Demenz
Diagnostik der Demenz vom Alzheimer-Typ
Behandelbare Ursachen der Demenz
Häufigkeitsverteilung verschiedener Demenzformen
Kriterien für die Demenzdiagnose
Kriterien für die Diagnose der Demenz mit Lewy- Körperchen (DLB)
Neuropsychologische Differenzialdiagnose wichtiger Demenzformen
Differenzialdiagnose kortikale – subkortikale Demenzen
Antidementiva, Dosierung, wichtige unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW), Arzneimittelinteraktionen (IA)
Differenzialdiagnose des Verwirrtheitszustands
7 Anfälle
Internationale Klassifikation epileptischer Anfälle
Klassifikation der altersgebundenen und nichtaltersge-bundenen Epilepsien sowie der epileptischen Syndrome
Häufige Ursachen epileptischer Anfälle in verschiedenen Altersgruppen
Akutbehandlung epileptischer Anfälle
Regeln für die erste Hilfe beim großen epileptischen Anfall
Hinweise auf günstige bzw. ungünstige Prognose bei epileptischen Anfällen
Medikamente, die zu einer Senkung der zentralen Krampfschwelle und Gelegenheitsanfällen führen können
Differenzialdiagnose von Anfällen
Prinzipien der antikonvulsiven Therapie
Dosierung und Pharmakologie klassischer Antiepileptika
Dosierung und Pharmakologie klassischer Antiepileptika
Erster epileptischer Anfall
Antikonvulsiva zur Erst- bzw. Mono- und Kombinationstherapie im Erwachsenenalter
Dosierungen und Serumkonzentrationen
der wichtigsten
Antikonvulsiva
Nebenwirkungen wichtiger Antikonvulsiva
Diagnostik des plötzlichen Sturzes
Nichtepileptische Anfälle
Nichtmedikamentöse und medikamentöse Therapie der orthostatischen Hypotonie
Differenzialdiagnose von neurogenen Synkopen
8 Entzündliche Erkrankungen des Nervensystems
Diagnose der Herpes-simplex-Enzephalitis (HSE)
Differenzialdiagnose der Virusenzephalitis
Therapie seltener Meningitiden/Enzephalitiden
Stadien der Tetanus-Erkrankung
Differenzialdiagnose der Tetanus-Erkrankung
Therapie des Tetanus
Neuroborreliose
Diagnostische Kriterien der Neuroborreliose
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Bakterielle Meningitis
Bakterielle Meningitis – Erreger und Therapie
Initiale Therapie der bakteriellen Meningitis
Komplikationen der bakteriellen Meningitis bei Erwachsenen
Ursachen der chronischen Meningitis
Wichtige Erreger beim Hirnabszess und Antibiotika der Wahl
Hirnabszess
Dosierung wichtiger Antibiotika bei Erwachsenen
Chemoprophylaxe der Meningokokkenmeningitis bei Erwachsenen
Neurosyphilis
Stadien der Lues und Formen der neurologischen Beteiligung
Therapieempfehlung der CDC, Atlanta, für Syphilis im Latenz- und Tertiärstadium
Stadien der HIV-Infektion
HIV-1-assoziierte Erkrankungen
Opportunistische zerebrale Infektionen
Primär zerebrales Lymphom
Hochaktive antiretrovirale Therapie (HAART)
9 Zerebrovaskuläre Erkrankungen
Einteilung zerebraler Ischämien
Risikofaktoren, Begleiterkrankungen und Befunde, die das Hirninfarktrisiko erhöhen
Diagnostik des Hirninfarkts
Diagnostische Wertigkeit verschiedener Untersuchungsmethoden beim Hirninfarkt
Wichtige Kollateralen der hirnversorgenden Gefäße
Infarktmuster im Computertomogramm
Lokalisatorisch hilfreiche klinische Befunde
Gefäßterritorien im Computertomogramm
Thalamusinfarkte
Lakunäre Infarkte
Prozentuale Häufigkeit arteriosklerotischer Obstruktionen an den extrakraniellen Hirnarterien und dem Circulus arteriosus cerebri
Gekreuzte Hirnstammsyndrome (Alternanssyndrome)
Gefäßterritorien der 3 großen Hirnarterien
Differenzialdiagnose des Schlaganfalls (Apoplexie)
Differenzialdiagnose der zerebralen Ischämie
Schlaganfallbehandlung
Thrombolyse
Sekundärprävention
Indikation zur Thrombendarteriektomie der A. carotis interna (TEA)
Mögliche Indikationen für PTT-wirksame Antikoagulation mit Heparin
Das Subclavian-steal-Syndrom
NIH-Stroke Scale
Skala zur Erfassung der Selbständigkeit nach Hirninfarkt – Barthel- Index
Schlaganfälle und schlaganfallähnliche Symptome als mögliche Leitsymptome bei neurometabolischen Erkrankungen
Anatomie der venösen Leiter des Gehirns
Symptome der Sinusthrombosen
Ursachen einer Sinusvenenthrombose (SVT)
Diagnostik der Sinusvenenthrombose
Therapie der Sinusvenenthrombose
Stadien der Subarachnoidalblutung
Subarachnoidalblutung (SAB)
Häufiger Sitz zerebraler Aneurysmen
Paralytische Symptome von Aneurysmen
Bestimmung des Hämatomalters in der MRT anhand des Methämoglobinnachweises (met)
Intrazerebrale Blutungen (ICH)
Häufigkeit und Ursachen spontaner intrazerebraler Hämatome verschiedener Lokalisation
Diagnostisches Vorgehen beim spontanen intrazerebralen Hämatom
Klinische Leitsymptome intrazerebraler Hämatome
10 Traumatische Schädigungen des Nervensystems
Schädel-Hirn-Trauma – klinische Gradeinteilung
Op.-Indikationen bei offenen und geschlossenen Schädel- Hirn- Verletzungen
Traumatische intrakranielle Blutungen
Glasgow-Coma-Scale
Glasgow-Outcome-Scale
Klinische Stadien des Schädel- Hirn- Traumas (a)
Klinische Stadien des Schädel- Hirn- Traumas (b)
Traumatische Hirnnervenläsionen
Das Epilepsierisiko nach Kopfverletzungen
Indikationen zur medikamentösen Anfallsprophylaxe nach Schädel- Hirn- Trauma (Antikonvulsiva über 2 Jahre)
Häufigkeit der posttraumatischen Spätepilepsie
Darstellung des retikulären Systems und seiner Afferenzen (a) Schematische Zuordnung von klinischen Syndromen mit Bewusstseinsstörung und Hirnregion (b)
Differenzialdiagnose der fehlenden Kontaktaufnahme beim „ wachen“ Patienten
Kriterien des Hirntods
Algorithmus zur klinischen Untersuchung des Hirntodes
Internationale Hirntodkriterien
Spinale Automatismen im Hirntod
Technische Hilfsuntersuchungen
Synopsis der funktionellen Ausfälle und der orthopädischen Behandlungsmaßnahmen bei Querschnittssyndromen unterschiedlicher Höhe
11 Rückenmarkerkrankungen
Rückenmarksyndrome
Konus-, Epikonus- und Kaudasyndrom
Spinale Dysraphien
Die Gefäßversorgung des Rückenmarks
Formen des Arnold-Chiari- Syndroms
Differenzialdiagnose der nichttraumatischen akuten Querschnittslähmung
Schweregrade der Querschnittslähmung
Synopsis der Rückenmarkerkrankungen
Spinale Muskelatrophie (SMA)
12 Polyneuropathien
Ätiologie der Polyneuropathien im neurologischen Patientengut
Zweckmäßige Diagnostik bei Polyneuropathien
Ursachen axonaler Polyneuropathien (PNP)
Ursachen demyelinisierender PNP
Ursachen autonomer PNP
Labordiagnostik bei PNP
Toxische Polyneuropathien
Polyneuropathien durch Medikamente
Toxische Neuropathien
Hereditäre
Polyneuropathien
Polyneuropathien bei erblichen Stoffwechselkrankheiten
Definition GBS (Guillain-Barré-Syndrom)
Definition CIDP (chron. inflammat. demyel. Polyneuritis)
Erlaubte und verbotene Nahrungsmittel bei phytansäure- und phytolarmer Diät
Symptome der autonomen Beteiligung bei Polyneuropathien
Kausale Therapiemöglichkeiten bei Polyneuropathien
Symptomatische Therapie von Schmerzen und Parästhesien bei PNP
13 Periphere Nervenläsionen
Die Head-Zonen
Synopsis der häufigsten zervikalen Wurzelkompressionssyndrome infolge lateraler und medialer Bandscheibenvorfälle
Synopsis der häufigsten lumbosakralen Wurzelkompressionssyndrome infolge lateraler und medialer Bandscheibenvorfälle
Ursachen lumbosakraler Nervenwurzelschädigungen
Neurologische Ursachen nichtradikulärer Beinschmerzen
Einteilung traumatischer Nervenläsionen
Differenzialdiagnose Armplexusläsion – Wurzelläsion
Plexusparesen
Ursprung des Plexus brachialis aus den Spinalnerven C4– Th1 sowie Verlauf und Aufzweigung in die einzelnen Armnerven
Leitsymptome der Armplexusparesen
Ursachen einer Medianusparese
Ursachen einer Ulnarisparese
Ursachen einer Radialisparese
Ursachen einer Tibialisparese
Ursachen einer Peronäusparese
Ursachen einer Femoralislähmung
Ursachen einer Ischiadikusparese
Ursachen einer Obturatoriuslähmung Ursachen einer Läsion des N. cutaneus femoris lateralis
Ursachen einer Läsion der Nn. glutaei Ursachen einer Läsion des N. pudendus
Kompartmentsyndrome
Klinisch wichtige Formen
Klinische Differenzialdiagnose häufiger peripherer neurologischer Ausfälle
14 Muskelerkrankungen
Diagnostik von Muskelerkrankungen
Myopathien mit Strukturbesonderheiten (kongenitale Myopathien)
Ausmaß der Behinderung bei Muskelkranken
Mögliche Ursachen einer CK-Erhöhung (neben Myopathien)
Laborparameter bei Verdacht auf eine Muskelerkrankung
Immunogene Myositiden
Hereditäre metabolische Myopathien
Differenzialdiagnose der hypo- und hyperkaliämischen periodischen Lähmung
Differenzialdiagnosen der Neuromyotonie
Diffenzialdiagnose des Stiff-Person-Syndroms
Charakteristika exogen- toxischer Myopathien (Auswahl wesentlicher Arzneimittel und Drogen)
Charakteristika exogen- toxischer Myopathien
Muskeldystrophieformen nach Verteilungstyp und schwerpunktmäßig betroffenen Muskulaturgruppen
Molekulardiagnostik wichtiger Muskeldystrophien und ihre Verfügbarkeit
Zusatzuntersuchungen zur klinisch-neurologischen Untersuchung bei Verdacht auf eine mitochondriale Enzephalomyopathie
Mitochondriale DNA mit Genverteilung und Mutationen
Mitochondriale Multisystemerkrankungen (Myoenzephalopathien, durch Punktmutationen der mitochondrialen DNA)
Multiorganbeteiligung mitochondrialer Enzephalomyopathien
Differenzialdiagnose der Myalgie
Differenzialdiagnose von Krampi
Muskelstoffwechsel
Klassifikation der häufigsten Glykogenspeicherkrankheiten
Ursachen der Myoglobinurie
Myotone Myopathien und lonenkanalkrankheiten
Leitsymptome der Kanalerkrankungen
Verteilung der Leitsymptome bei Natriumkanalerkrankungen
Klassifikation der Myasthenia gravis nach Osserman und Genkins
Neuromuskuläre Endplatte
Myasthenie-Score nach Besinger
Tensilon-Test
Sensitivität und Spezifität diagnostischer Verfahren bei der Myasthenia gravis
Spezielle Antikörperdiagnostik bei myasthenem Syndrom
Cholinesterasehemmer – Äquivalenzdosen für Erwachsene
Differenzierung der myasthenen und cholinergen Krise
Therapie der myasthenen Krise
Medikamente, die bei einer Myasthenia gravis zu vermeiden sind, und Ausweichpräparate
Medikamentöse Behandlung der Myasthenia gravis (Stufenschema)
Kongenitale Myasthenie-Syndrome
15 Multifokale neurologische Erkrankungen
Empfohlene Antikörperbestimmungen bel Verdacht auf paraneoplastische Ätiologie
Neurologische Symptome bei endokrinen Erkrankungen
Multiple Sklerose (MS) – Diagnosekriterien
Definition eines Schubes
Faktoren mit Einfluss auf den Krankheitsverlauf
Paraklinische Untersuchungen bei MS
Funktionsausfälle (Kurtzke-Skala) bei MS
MS-Therapie
Verlaufsmodifizierende Therapie der schubförmigen MS
Praktische Empfehlungen zum Vorgehen bei Mitoxantrongabe
Dosisanpassung von Mitoxantron
Phakomatosen
Porphyrien
Medikamente, die bei einer Porphyrie verboten sind, und Ausweichsubstanzen
Alkoholfolgeerkrankungen des Nervensystems und der Muskulatur
Pragmatische Behandlung von Alkoholentzugssyndrom und Alkoholdelir
Ursachen von Schluckstörungen in der Neurologie
Leitsymptome der Arteriitis temporalis
Laboruntersuchungen bei V. a. Vaskulitis/Kollagenose
Klinische Hinweise für Vaskulitis
Vaskulitiden – diagnostische Kriterien des American College of Rheumatology
Hypovitaminosen in der Neurologie
16 Spezielle Therapieprobleme in der Neurologie
Schlafstörungen
Schlafmittel/Sedativa und ihre Wirkdauer
Substanzen zur Therapie der Insomnie
Pathogenese der obstruktiven Schlafapnoe
Formen der Schlafapnoe
Wirkungsprofil der Neuroleptika
Einteilung der hirnorganisch bedingten Psychosyndrome nach DSM- III- R
Untersuchungen bei dystonen Syndromen
Therapieprinzipien bei Dystonien
Medikamentöse Therapie der Spastik
Behandlung depressiver Syndrome
Neurologische Pharmakotherapie in der Schwangerschaft
Indikationen zur Plasmapherese in der Neurologie
Immunsuppressive Therapie in der Neurologie
Indikationen verschiedener immunsuppressiver Verfahren in der Neurologie
Gutachterliche Beurteilung von Schädigungen des Gehirns
Gutachterliche Beurteilung von Rückenmarkschädigungen
Checkliste Gutachten
Gutachterliche Einschätzung peripherer Nervenschäden
Quantifizierung von Sehstörungen bei Läsionen von N. opticus, Chiasma und Tractus opticus
Schweregrade des Blepharospasmus
Annex