Gelegentlich entwickelt sich bei Neugeborenen eine extreme Hyperbilirubinämie. In letzter Zeit gibt es Hinweise, dass diese auch durch eine Galaktosämie auf der Basis eines Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase (GALT)-Mangels verursacht werden kann. Die Studie untersuchte die Inzidenz von Galaktosämie durch GALT-Mangel über einen 16-Jahres-Zeitraum sowie die Häufigkeit von extremer neonataler Hyperbilirubinämie bei diesen Kindern.
