Zusammenfassung
Wir berichten über eine in Europa selten auftretende Erkrankung. In unserem Fall erkrankte ein 28-jähriger sonst gesunder Mann an Prurigo pigmentosa (PP). Die Diagnose wurde erst 6 Jahre später anhand der klinisch pathologischen Korrelation gestellt. Die Ätiopathogenese in unserem Fall ist unklar. Wir behandelten mit Minozyklin. Hierunter kam es zu einer raschen Befundbesserung.
Typisch für die PP ist der mit dem Auftreten der Hautveränderungen beginnende starke Juckreiz, die retikuläre Anordnung sowie der im Frühjahr und Sommer schubweise Verlauf. Aufgrund des in Europa seltenen Auftretens werden, wie auch in unserem Fall, zunächst Differenzialdiagnosen wie z. B. eine kontaktallergische Dermatitis in Betracht gezogen. Wahrscheinlich ist die Inzidenz von PP in Europa deutlich höher, sie bleibt nur oft unerkannt.
Abstract
We report about a disease which seldom appears in Europe. In our case a 28-year-old healthy patient suffered from prurigo pigmentosa (PP). He was diagnosed 6 years after the first symptoms appeared by means of clinical and histopathological correlation. The etiopathogenesis in our case is unclear. We treated him successfully with Minocyclin.
PP is characterized by a sudden onset of pruritic skin lesions and a reticulated pattern which appears in the spring and summer. Because of the rare incidence in Europe it is often misdiagnosed as contact dermatitis. The incidence of PP in Europe is probably much higher than estimated, largely due to underdiagnosing.
