Signal des Amid-Protonen-Transfers bei ALS in einigen ZNS-Bereichen verändert

Bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) gibt es derzeit keine Heilung oder auch nur eine Behandlung, die den unweigerlich progredienten Verlauf wesentlich hinauszögern könnte: Nach Beginn der Symptomatik, vor allem einer Muskelschwächte, beträgt die durchschnittliche Überlebenszeit noch 3–5 Jahre.

Fazit

APT-gewichtete MRT-Aufnahmen könnten anhand der Veränderungen im Bereich von motorischer Rinde und Pyramidenbahn bei der Diagnose der ALS helfen und als objektive Marker dienen. Zukünftige Studien müssten aber zeigen, inwieweit diese Veränderungen eine Frühdiagnose ermöglichen. Darüber hinaus sollte das Verfahren bei weiteren neurodegenerativen Erkrankungen Anwendung finden, um festzustellen, inwieweit die hier nachgewiesenen Befunde für eine ALS spezifisch sind.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
24. Februar 2022