Mithilfe der Computertomografie (CT) können strukturelle Veränderungen bei zystischer Fibrose (CF) früher identifiziert werden, als es bspw. mithilfe von Röntgen oder einer Lungenfunktionsprüfung möglich ist. Allerdings muss die Strahlenbelastung berücksichtigt werden. K. J. Bayfield et al. haben am Beispiel von CF-Patienten im Schulalter den Einsatz einer „Ultra-Low Dose“-CT (ULD-CT) und „Low Dose“-CT (LD-CT) verglichen.
