Mithilfe der Computertomografie (CT) können strukturelle Veränderungen bei zystischer
Fibrose (CF) früher identifiziert werden, als es bspw. mithilfe von Röntgen oder einer
Lungenfunktionsprüfung möglich ist. Allerdings muss die Strahlenbelastung berücksichtigt
werden. K. J. Bayfield et al. haben am Beispiel von CF-Patienten im Schulalter den
Einsatz einer „Ultra-Low Dose“-CT (ULD-CT) und „Low Dose“-CT (LD-CT) verglichen.
