Zusammenfassung
Hintergrund Das Glaukom gehört zu den häufigsten Erblindungsursachen weltweit. Wir überprüften
die Effektivität, Einflussfaktoren und Sicherheit des Preserflo Microshunts innerhalb
eines Jahres.
Methoden In der retrospektiven monozentrischen Studie analysierten wir 111 Augen – davon 83
mit primärem Offenwinkelglaukom und 28 mit sekundärem Offenwinkelglaukom. Es wurden
intraokularer Druck, korrigierter Visus, Anzahl der drucksenkenden Wirkstoffe sowie
Komplikationen und Folgeeingriffe nach 2 Wochen, 1, 3, 6, 9 und 12 Monaten untersucht.
Zusätzlich wurden die Einflüsse des Alters, des Geschlechts, der Glaukomart, der Voroperationen
und des Linsenstatus überprüft. Eine offene Filterkissenrevision wurde bei einem korrigierten
IOD > 18 mmHg durchgeführt.
Ergebnisse Der Augeninnendruck senkte sich signifikant von 24,50 ± 8,94 auf 14,62 ± 4,86 mmHg
(4 – 32 mmHg; p < 0,001) und Anzahl der Wirkstoffe von 3,19 ± 1,14 auf 0,98 ± 1,39
(0 – 4; p < 0,001). Die Einflussfaktoren zeigten keinen Effekt auf die Wirksamkeit.
Eine Filterkissenrevision wurde bei 22,5% und eine Zyklophotokoagulation bei 9,9%
der Augen durchgeführt. Ein kompletter chirurgischer Erfolg (Augeninnendruck ≤ 17 mmHg,
Reduktion um ≥ 20%, ohne Wirkstoffe) konnte bei 36,9% (n = 41) sowie ein qualifizierter
Erfolg (inkl. Wirkstoffe) bei 51,4% (n = 57) der Augen erzielt werden. Eine passagere
Hypotonie (≤ 5 mmHg) trat bei 19,8% nach primärer Implantation, bei 1,8% nach Filterkissenrevision
auf (Dauer ≤ 3 Monate).
Schlussfolgerung Der Preserflo Microshunt zeigt bis zu diesem Zeitpunkt eine effiziente Wirksamkeit
und ein geringes Risikoprofil.
Schlüsselwörter
Glaukom - MIGS - Implantatchirurgie - Filterkissen - Preserflo - intraokularer Druck
