Fortschritt in der ADHS-Therapie - Zulassung in den USA zur Behandlung von ADHS im Erwachsenenalter

Der Wirkstoff Methylphenidat (Concerta®) erhält zum 27. Juni die Zulassung der Food and Drug Administration FDA zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Erwachsenen im Alter von 18-65 Jahren in den USA. Die Zulassung erfolgt auf der Basis der positiven Ergebnisse einer klinischen Studie, in der das Präparat im Vergleich zu Placebo bei ADHS-Betroffenen im Alter von 18-65 Jahren die Kernsymptome Unaufmerksamkeit, Hyperaktivität und Impulsivität signifikant verbessern konnte bei gleichzeitig guter Veträglichkeit.

Quelle: Pressemitteilung der Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C., USA, vom 03. Juli 2008