Pulmonale arterielle Hypertonie - Lungenfunktion weist auf periphere Obstruktion hin

Bereits frühere Studien haben gezeigt, dass bei idiopathischer pulmonaler arterieller Hypertonie (IPAH) eine periphere Atemwegsobstruktion auftreten kann. Welche Bedeutung Lungenfunktionsparameter für die PAH haben könnten, untersuchten jetzt Zhi-Cheng Jing et al. Respir Med 2009; 103: 1136-1142

An der multizentrischen Studie in China nahmen Patienten mit einer IPAH teil und solche, die eine PAH in Assoziation mit einer angeborenen Herzerkrankung (CHD-PAH) oder mit einer Bindegewebserkrankung aufwiesen (CTD-PAH). In allen Fällen war die Diagnose per Herzkatheteruntersuchung bestätigt worden. Bei 190 Patienten mit PAH konnten die Wissenschaftler Lungenfunktionstests durchführen. Als Kontrollen dienten 56 erwachsene Freiwillige ohne Herz- und Lungenerkrankung.