Synthesis of New [2,3′:6′,3′′]Terpyridines Using Iterative Cross-Coupling Reactions

Abstract

An efficient, regioselective, and global route to prepare terpyridines is described. A predictable strategy was developed, which is based on iterative cross-coupling reactions between bifunctional pyridylboronic acids as promising platforms and halobipyridines as key intermediates.

Key words

boron - cross-coupling - palladium - pyridines - regio­selectivity

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Compound VII is commercially available, but its synthesis is unknown in the literature.