Intramolecular [4+2]-Cycloaddition of 5-Amino-Substituted Oxazoles as an Approach toward the Left-Hand Segment of Haplophytine

Abstract

The [4+2]-cycloaddition chemistry of several 5-amino-substituted oxazoles has been examined as an approach toward the construction of the left-half segment of the aspidosperma alkaloid haplophytine.

Key words

5-aminooxazoles - intramolecular - Diels-Alder reaction - pyridines - haplophytine

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