d-Camphor-Derived Triazolium Salts for Enantioselective Intramolecular Stetter Reactions

Abstract

Chiral triazolium salts based on the camphor scaffold have been found highly efficient for the asymmetric intramolecular Stetter reaction. With 10 mol% of the catalyst, the desired products were obtained in excellent yields with up to 97% ee.

Key words

asymmetric catalysis - camphor - N-heterocyclic carbenes - enantioselectivity - intramolecular Stetter reaction

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