Synthesis 2011(15): 2441-2444  
DOI: 10.1055/s-0030-1260079
PAPER
© Georg Thieme Verlag Stuttgart ˙ New York

Synthesis of Thiophene-Type S,S- and N,S-Ligands Derived from (+)-Nopinone

Salvatore Baldino*a, Giorgio Cheluccia, Roberto Poddighea, Barbara Sechib
a Dipartimento di Chimica, Università di Sassari, via Vienna 2, 07100 Sassari, Italy
Fax: +39(079)229559; e-Mail: bzalvo@uniss.it;
b Istituto di Chimica Biomolecolare-CNR, Traversa La Crucca 3-Baldinca, 07040 Sassari, Italy
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Publikationsverlauf

Received 19 April 2011
Publikationsdatum:
21. Juni 2011 (online)

Abstract

The new chiral thiophene 3 was prepared from (+)-nopinone via a de novo construction of the thiophene nucleus. From compound 3 four new S,S- and N,S-ligands, namely the C 1-symmetric 2-(thiophen-2-yl)pyridine 7 and the C 2-symmetric 2,2′-bithiophene 5, 2,6-di(thiophen-2-yl)pyridine 8, and 2,6-di(thiophen-2-yl)thiophene 9 were synthesized.

    References

  • 1a Wu C. Decker ER. Blok N. Bui H. You TJ. Wang J. Bourgoyne AR. Knowles V. Berens KL. Holland GW. Brock TA. Dixon RAF. J. Med. Chem.  2004,  47:  1969 
  • 1b Oberdorf C. Schepmann D. Vela JM. Diaz JL. Holenz J. Wünsch B. J. Med. Chem.  2008,  51:  6531 
  • 1c Romagnoli R. Baraldi PG. Carrion MD. Cara CL. Cruz-Lopez O. Iaconinoto MA. Preti D. Shryock JC. Moorman AR. Vincenzi F. Varani K. Borea PA. J. Med. Chem.  2008,  51:  5875 
  • 1d Wang WL. Chai SC. Huang M. He HZ. Hurley TD. Ye QZ. J. Med. Chem.  2008,  51:  6110 
  • 2a Hwang IT. Kim HR. Jeon DJ. Hong KS. Song JH. Cho KY. J. Agric. Food Chem.  2005,  53:  8639 
  • 2b Fokialakis N. Cantrell CL. Duke SO. Skaltsounis AL. Wedge DE. J. Agric. Food Chem.  2006,  54:  1651 
  • 3 Lamberth C. Jeanguenat A. Cederbaum F. Mesmaeker A. Zeller M. Kempf HJ. Zeun R. Bioorg. Med. Chem.  2008,  16:  1531 
  • 4a Yu J. Holdcroft S. Chem. Mater.  2002,  14:  3705 
  • 4b Narasimhaswamy T. Somanathan N. Lee DK. Ramamoorthy A. Chem. Mater.  2005,  17:  2013 
  • 4c Querner C. Benedetto A. Demadrille A. Rannou P. Reiss P. Chem. Mater.  2006,  18:  4817 
  • 5a Barbarella G. Melucci M. Sotgiu G. Adv. Mater.  2005,  17:  1581 
  • 5b Melucci M. Barbarella G. Gazzano M. Cavallini M. Biscarini F. Bongini A. Piccinelli F. Monari M. Bandini M. Umani-Ronchi A. Biscarini P. Chem. Eur. J.  2006,  12:  7304 
  • 6 Dore K. Dubus S. Ho H.-A. Levesque I. Brunette M. Corbeil G. Boissinot M. Boivin G. Bergeron MG. Boudreau D. Leclerc M. J. Am. Chem. Soc.  2004,  126:  4240 
  • For recent reviews, see:
  • 7a Pellissier H. Chiral Sulfur Ligands: Asymmetric Catalysis   Royal Society of Chemistry; Cambridge: 2009. 
  • 7b Fellah M. Voituriez A. Schulz E. Chem. Rev.  2007,  107:  5133 
  • 7c Pellissier H. Tetrahedron  2007,  63:  1297 
  • For recent examples of chiral ligands containing the thiophene unit, see:
  • 7d Zulauf A. Mellah M. Schulz E. J. Org. Chem.  2009,  74:  2242 
  • 7e Zulauf A. Mellah M. Schulz E. Chem. Commun.  2009,  6574 
  • 7f Zhang X.-Q. Li Y.-Y. Dong Z.-R. Shen W.-Y. Cheng Z.-B. Gao J.-X. J. Mol. Catal. A: Chem.  2009,  307:  149 
  • 7g Zhang XQ. Li YY. Zhang H. Gao JX. Tetrahedron: Asymmetry  2007,  18:  2049 
  • 8a Bonini B.-F. Giordano L. Fochi M. Comes-Franchini M. Bernardi L. Capitò E. Ricci A. Tetrahedron: Asymmetry  2004,  15:  1043 
  • 8b Macco AA. Buck HM. J. Org. Chem.  1981,  46:  2655 
  • 9 Smith AJ. Abbott LK. Martin SF. Org. Lett.  2009,  11:  4200 
  • 10 Majer J. Kwiatkowski P. Jurczak J. Org. Lett.  2009,  11:  4636 
  • 11a Bonini C. Chiummiento L. De Bonis M. Funicello M. Lupattelli P. Suanno G. Berti Campaner P. Tetrahedron  2005,  61:  6580 
  • 11b Bonini C. Chiummiento L. De Bonis M. Funicello M. Lupattelli P. Tetrahedron Lett.  2004,  45:  2797 
  • 11c Crawley GC. Briggs MT. J. Med. Chem.  1995,  38:  3951 
  • 12 Kanao K. Miyake Y. Nishibayashi Y. Organometallics  2009,  28:  2920 
  • 13 Tamao K. Nakamura K. Ishii H. Yamaguchi S. Shiro M. J. Am. Chem. Soc.  1996,  118:  12469 
  • 14a Grimshaw N. Grimshaw JT. Juneja HR. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1  1972,  50 
  • 14b Brown HC. Weissman SA. Perumal PT. Dhokte UP. J. Org. Chem.  1990,  55:  1217 
  • 15 Waldvogel E. Helv. Chim. Acta  1992,  75:  907 
  • 16 Zhu SS. Swager TM. J. Am. Chem. Soc.  1997,  119:  12568 
  • 17 Miller LL. Yu Y. J. Org. Chem.  1995,  60:  6813