Enhancing Activity of Suzuki Reactions in Water by Using Guanidinium Ionic Liquid Stabilized Palladium Micelle Catalyst

Abstract

A facile surfactant-based hexaalkylguanidinium ionic liquid (GIL)-mediated Suzuki coupling procedure has been developed using ligand-free Pd catalysts. The procedure involving the use of nanometric palladium micelles, is operationally simple and remarkably efficient for the coupling of aryl bromides or aryl chlorides with boronic acids in water. Furthermore, the GIL/H₂O catalytic system was more stable than the tetrabutylammonium bromide/H₂O catalytic system under basic conditions, enabling the recycling of the nano-Pd micelle catalysts.

Key words

guanidinium ionic liquids - ligand-free - micelle - palladium nanoparticles - Suzuki coupling

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