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DOI: 10.1055/s-0030-1262764
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart ˙ New York
Schlecht differenziertes neuroendokrines kleinzelliges Karzinom der Gallenblase
Poorly Differentiated Neuroendocrine Small-Cell Carcinoma of the GallbladderPublikationsverlauf
Publikationsdatum:
01. März 2011 (online)
Zusammenfassung
Hintergrund: Neuroendokrine Tumoren des gastroenteropankreatischen Systems (GEP-NETs), insbesondere der Gallenblase sind selten. Unter den wenigen therapeutischen Optionen wird die chirurgische Resektion favorisiert. Fallbericht und Methode: Der Fall eines 69-jährigen Mannes, der sich mit unspezifischen Bauchschmerzen vorstellte wird vorgestellt. Die Diagnostik ergab ein lymphogen metastasiertes, schlecht differenziertes neuroendokrines Karzinom der Gallenblase. Ergebnisse und klinischer Verlauf: Nach kompletter operativer Entfernung des Tumors und seiner Lymphknotenmetastasen kam es sechs Wochen postoperativ zu einem Rezidiv, das chemotherapiert wurde. Im Restaging nach 3 Kursen zeigte sich jedoch ein weiterer Tumorprogress. Der Patient verstarb vor Beginn einer Second-line-Therapie in der 13. postoperativen Woche. Schlussfolgerungen: Dieser Fall demonstriert die Komplexität dieser seltenen Erkrankung. Die Diagnose erfolgt häufig im fortgeschrittenen Krankheitsstadium mit schlechter Gesamtprognose.
Abstract
Background: Neuroendocrine tumours of the gastroenteropancreatic system (GEP-NETs) are rare, in particular those of the gallbladder. Due to the limited therapeutic options, surgical resection is favoured. Case Report and Methods: Described below is the case of a 69-year-old male with a lymphogenically metastasising, poorly differentiated neuroendocrine carcinoma of the gallbladder who presented with unspecific abdominal pain. Results and Clinical Course: Following complete surgical resection of the tumour and the lymph node metastases he developed a recurrence 6 weeks post-operatively. The recurrence was treated with chemotherapy. Re-staging after three courses, however, showed further tumour progression. Prior to the start of a second-line treatment the patient died 13 weeks after surgery. Conclusions: This case demonstrates the complexity of this rare disease with diagnosis in advanced tumour stage and poor prognosis.
Schlüsselwörter
Viszeralchirurgie - Gallenblasenkarzinom - neuroendokrines Karzinom
Key words
gastrointestinal surgery - gallbladder carcinoma - neuroendocrine carcinoma
Literatur
- 1 Modlin I M, Lye K D, Kidd M. A 5-decade analysis of 13 715 carcinoid tumors. Cancer. 2003; 97 934-959
- 2 Taal B G, Visser O. Epidemiology of neuroendocrine tumours. Neuroendocrinology. 2004; 80 Suppl 1 3-7
- 3 Rindi G, Bordi C. Highlights of the biology of endocrine tumours of the gut and pancreas. Endocr Relat Cancer. 2003; 10 427-436
- 4 de Herder W W, Krenning E P, Van Eijck C H et >;al. Considerations concerning a tailored, individualized therapeutic management of patients with (neuro)endocrine tumours of the gastrointestinal tract and pancreas. Endocr Relat Cancer. 2004; 11 19-34
- 5 Iype S, Mirza T A, Propper D J et al. Neuroendocrine tumours of the gallbladder: three cases and a review of the literature. Postgrad Med J. 2009; 85 213-218
- 6 Petersen M, Meyer F, Kalinski T et al. Seltenes neuroendokrines Karzinom der Gallenblase. Abgrenzung zur metachronen Koinzidenz mit einem endometrioiden Adenokarzinom des Ovars. Dtsch Med Wochenschr. 2009; 134 19-22
- 7 Scheingraber S, Weinrich M, Richter S et al. Anatomische und atypische Resektionen des Gallenblasenbetts beim Gallenblasenkarzinom. Zentralbl Chir. 2009; 134 136-140
- 8 Rindi G, Kloppel G, Alhman H et al. TNM staging of foregut (neuro)endocrine tumors: a consensus proposal including a grading system. Virchows Arch. 2006; 449 395-401
- 9 Kegel T, Schmoll H. Systemische Chemotherapie neuroendokriner Tumoren. Der Onkologe. 2004; 10 621-633
Priv.-Doz. Dr. med. W. Sendt
Krankenhaus St. Joseph Stift · Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie
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