Anämietherapie bei chronischem Nierenversagen – Epoetin zeta auch subkutan einsetzbar

Am 06.04.2010 folgte die Europäische Kommission der Empfehlung des Expertengremiums der europäischen Zulassungsbehörde EMA ("European Medicines Agency") und erteilte erstmals einem Biosimilar die Zulassungserweiterung zur subkutanen Gabe bei Patienten mit renaler Anämie. Diese Entscheidung ist ein wichtiger Meilenstein für die Zukunft der EPO-Therapie: Sie eröffnet die Möglichkeit, ein kosteneffektives und in der breiten Praxis bereits bewährtes Biosimilar subkutan schon in der Prädialysephase einzusetzen.