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Aktuelle Neurologie 2013; 40(05): 285-286
DOI: 10.1055/s-0033-1343236
DOI: 10.1055/s-0033-1343236
Kompetenznetz Multiple Sklerose
Aktuelles aus der Forschung
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Publication History
Publication Date:
14 June 2013 (online)
Spezielle CD4+-Zellen zerstören Oligodendrozyten bei der MS
Zaguia et al. [1] untersuchten eine spezifische Subpopulation von T-Zellen – die sog. NKG2C+ CD4+-T-Zellen – im peripheren Blut und in Hirngewebeproben von MS-Patienten sowie gesunden Kontrollpersonen. NKG2C ist ein aktivierender Rezeptor, der normalerweise auf humanen NK-Zellen exprimiert wird, jedoch von aktivierten T-Zellen erworben werden kann. NKG2C erkennt HLA-E, ein nicht klassisches MHC-Klasse I-Molekül, als seinen Liganden.
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Literatur
- 1 Zaguia F, Saikali P, Ludwin S et al. Cytotoxic NKG2C+ CD4 T Cells Target Oligodendrocytes in Multiple Sclerosis. Journal of Immunology 2013; 190: 2510-2518
- 2 Uzawa A, Mori M, Sawai S et al. Cerebrospinal fluid interleukin-6 and glial fibrillary acidic protein levels are increased during initial neuromyelitis optica attacks. Clinica Chimica Acta 2013; 421: 181-183
- 3 Ayzenberg I, Kleiter I, Schröder A et al. Interleukin 6 receptor blockade in patients with neuromyelitis optica nonresponsive to anti-CD20 therapy. JAMA Neurol 2013; 70: 394-397
- 4 Jun JE, Wilson LE, Vinuesa CG et al. Identifying the MAGUK protein Carma-1 as a central regulator of humoral immune responses and atopy by genome-wide mouse mutagenesis. Immunity 2003; 18: 751-762
- 5 Brüstle A, Brenner D, Knobbe CB et al. The NF-κB regulator MALT1 determines the encephalitogenic potential of Th17 cells. J Clin Invest 2012; 122: 4698-4709