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Klinische Neurophysiologie 2014; 45(02): 125-126
DOI: 10.1055/s-0034-1370052
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© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Rasch progrediente demenzielle Entwicklung als initiales Symptom einer Neuromyelitis optica (NMO)

Rapid Progressive Dementia as the Initial Symptom in a Case of NMO
F. Buschmeier
1   Klinik für Allgemeine Neurologie, Universitätsklinikum Münster
,
T. Niederstadt
2   Institut für Klinische Radiologie, Universitätsklinikum Münster
,
H. Lohmann
1   Klinik für Allgemeine Neurologie, Universitätsklinikum Münster
,
H. Wiendl
1   Klinik für Allgemeine Neurologie, Universitätsklinikum Münster
,
T. Duning
1   Klinik für Allgemeine Neurologie, Universitätsklinikum Münster
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
07. Mai 2014 (online)

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Hintergrund

Die Neuromyelitis optica (= Devic-Syndrom; NMO) wurde lange als Variante der Multiplen Sklerose (MS) definiert, wird inzwischen jedoch als eigenständige Krankheit (Entität) angesehen. Der laborchemische Marker dieser entzündlichen ZNS-Erkrankung ist ein spezifischer Neuromyelitis-optica-IgG-Antikörper im Serum der Patienten (= Aquaporin-4-Antikörper) [1] [2]. Der Nachweis dieses Biomarkers erweiterte das Krankheitsspektrum der klassischen NMO um die sog. „NMO-spectrum-disorders“.

 

  • Literatur

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