Synlett 2014; 25(12): 1713-1716
DOI: 10.1055/s-0034-1378276
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© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Decarboxylative Knoevenagel-Type Reactions on Tetronamides: Synthesis of 5-Ylidene-4-Amino-2(5H)-Furanones

Authors

  • Alexandre Ear

    a   Sorbonne Universités. UPMC Univ Paris 06, UMR CNRS 8232, Institut Parisien de Chimie Moléculaire, 75005 Paris, France   eMail: luc.dechoux@upmc.fr
    b   CNRS UMR 8232, Institut Parisien de Chimie Moléculaire, 75005 Paris, France
  • Valérie Toum

    a   Sorbonne Universités. UPMC Univ Paris 06, UMR CNRS 8232, Institut Parisien de Chimie Moléculaire, 75005 Paris, France   eMail: luc.dechoux@upmc.fr
    b   CNRS UMR 8232, Institut Parisien de Chimie Moléculaire, 75005 Paris, France
  • Serge Thorimbert

    a   Sorbonne Universités. UPMC Univ Paris 06, UMR CNRS 8232, Institut Parisien de Chimie Moléculaire, 75005 Paris, France   eMail: luc.dechoux@upmc.fr
    b   CNRS UMR 8232, Institut Parisien de Chimie Moléculaire, 75005 Paris, France
  • Luc Dechoux*

    a   Sorbonne Universités. UPMC Univ Paris 06, UMR CNRS 8232, Institut Parisien de Chimie Moléculaire, 75005 Paris, France   eMail: luc.dechoux@upmc.fr
    b   CNRS UMR 8232, Institut Parisien de Chimie Moléculaire, 75005 Paris, France
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Publikationsverlauf

Received: 11. April 2014

Accepted after revision: 11. Mai 2014

Publikationsdatum:
06. Juni 2014 (online)


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Abstract

A detailed account regarding the synthesis of 5-ylidene-2(5H)-furanones is given. The key step is a decarboxylative ­Knoevenagel-type reaction of tetronamides with various α-functionalized aldehydes. The synthesis of protected basidalin is presented.