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Ultraschall Med 2015; 36(05): 419-420
DOI: 10.1055/s-0035-1552269
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Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Erhöhte fetale Nackentransparenz – auch ein Risiko für seltene submikroskopische Chromosomenstörung

Increased Fetal Nuchal Translucency – Also a Risk for a Rare Submicroscopic Chromosomal Abnormalities
Sevgi Tercanli
,
Peter Miny
,
Isabel Filges , Basel
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
15. Oktober 2015 (online)

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Eine erhöhte Nackentransparenz (NT) des Feten ist assoziert mit einer Vielzahl von fetalen Fehlbildungen, numerischen Chromosomenstörungen und seltenen genetischen Erkrankungen. Aber auch bei Feten mit normalem Karyotyp besteht ein erhöhtes Risiko für submikroskopische Chromosomenstörungen, die bei der konventionellen Chromosomenanalyse mikroskopisch nicht erkannt werden können.