Zusammenfassung
Im Rahmen einer Anwendungsbeobachtung an 51 Patienten wurden die Indikationen, Dosierung, Wirksamkeit und Verträglichkeit des Fibrinogen-Konzentrats Haemocomplettan HS 1 g/2 g dokumentiert und ausgewertet. Hauptindikationen sind Fibrinogenmangelzustände bei Blutungen, schweren Leberschäden, Verbrauchskoagulopathien, Hyperfibrinolysen sowie bei Asparaginase-Therapie. Die Patienten erhielten meist 2-6 g Fibrinogen, bei schweren Leberschäden lag die Dosierung mit durchschnittlich 12,5 g wesentlich höher als bei den anderen Indikationen. Haemocomplettan HS wurde meist in Kombination mit anderen Gerinnungspräparaten, vor allem mit AT-Ill-Konzentrat, verabreicht. Substituiert wurde bei einem durchschnittlichen Ausgangsspiegel von etwa 80 mg/dl; durch die Substitution stieg der Fibrinogenspiegel median auf knapp 200 mg/dl. Auch die anderen erfaßten Laborparameter normalisierten sich. 82,4% der behandelnden Ärzte sahen Haemocomplettan HS allein oder in Kombination mit anderen Gerinnungspräparaten als wirksames Therapeutikum bei der Behandlung von Fibrinogenmangelzuständen an. Bestehende Blutungen konnten bei 88,9% der Patienten gestoppt werden. Nebenwirkungen bei der Therapie mit Haemocomplettan HS wurden nicht beobachtet.
Schlüsselwörter
Anwendungsbeobachtung - Fibrinogenmangelzustände - Blutungen - schwere Leberschäden - DIC - Hyperfibrinolysen - Asparaginase-Therapie
