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Pneumologie 2017; 71(07): 474
DOI: 10.1055/s-0043-115504
Erratum
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose – Update zur medikamentösen Therapie 2017

German Guideline for Idiopathic Pulmonary Fibrosis – Update on Pharmacological Therapies 2017
Jürgen Behr
 1   Medizinische Klinik und Poliklinik V, Klinikum der Universität München und Asklepios Fachkliniken München-Gauting, Comprehensive Pneumology Center, Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung
,
Andreas Günther
 2   Schwerpunkt Fibrosierende Lungenerkrankungen, Universitätsklinikum Gießen – Marburg, Standort Gießen, Justus-Liebig-Universität Gießen, sowie Agaplesion Pneumologische Klinik Waldhof-Elgershausen, University of Giessen Marburg Lung Center, Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung
,
Francesco Bonella
 3   Schwerpunkt interstitielle und seltene Lungenkrankheiten, Ruhrlandklinik, Universitätsklinikum Essen
,
Klaus Geißler
 4   Patientenvertretung Lungenfibrose e.V., Essen
,
Dirk Koschel
 5   Abteilung Innere Medizin/Pneumologie, Fachkrankenhaus Coswig, Zentrum für Pneumologie, Allergologie, Beatmungsmedizin, Theoraxchirurgie
,
Michael Kreuter
 6   Zentrum für interstitielle und seltene Lungenerkrankungen, Pneumologie und Beatmungsmedizin, Thoraxklinik, Universitätsklinikum Heidelberg, Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung
,
Antje Prasse
 7   Klinik für Pneumologie, Medizinische Hochschule Hannover und Clinical Research Center Fraunhofer Institut ITEM, Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung
,
Nicolas Schönfeld
 8   Klinik für Pneumologie, Lungenklinik Heckeshorn, HELIOS Klinikum Emil von Behring, Berlin
,
Helmut Sitter
 9   Institut für Theoretische Chirurgie, Philipps-Universität Marburg
,
Joachim Müller-Quernheim
10   Klinik für Pneumologie, Department Innere Medizin, Medizinische Fakultät, Albert Ludwigs Universität, Freiburg
,
Ulrich Costabel
 3   Schwerpunkt interstitielle und seltene Lungenkrankheiten, Ruhrlandklinik, Universitätsklinikum Essen
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Publication Date:
05 July 2017 (online)

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S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose – Update zur medikamentösen Therapie 2017Pneumologie 2017; 71(07): 460-474
DOI: 10.1055/s-0043-106160

Erratum

Behr J, Günther A, Bonella F et al. S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose – Update zur medikamentösen Therapie 2017 Pneumologie 2017, DOI: 10.1055/s-0043-106160
Gegenüber der E-First-Publikation wurde eine neue Version der Tabelle 4 zu den Einschlusskriterien aktueller klinischer Studien zur Therapie der IPF hinzugefügt.
Unter dem Abschnitt Sollen IPF-Patienten mit Nintedanib behandelt werden? heißt es nun richtig: „Die Rate an Patienten, die nach 52 Wochen keinen FVC-Abfall größer 5 % oder größer 10 % absolut hatten, war in INPULSIS-1 und in der gepoolten Analyse beider Studien unter Nintedanib signifikant höher als unter Placebo, in INPULSIS-2 war nur der FVC-Abfall größer als 5 % signifikant [28].“