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Frauenheilkunde up2date 2017; 11(04): 296
DOI: 10.1055/s-0043-118016
DOI: 10.1055/s-0043-118016
Studienreferate
Lynch-Syndrom: Besonderheiten beim assoziierten Ovarialkarzinom
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Publication History
Publication Date:
20 October 2017 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/frauenheilkunde-u2d/201704/lookinside/thumbnails/10-1055-s-0043-118016_fr_sr_05-1.jpg)
Ryan NAJ et al. Pathological features and clinical behavior of Lynch syndrome-associated ovarian cancer. Gynecol Oncol 2017; 144: 491 – 495
Die autosomal-dominant vererbte Mutation in DNA-Reparaturgenen führt zum Lynch-Syndrom mit einem stark erhöhten Risiko für das hereditäre nicht polypöse Kolorektalkarzinom. Mutationsträger erkranken aber auch vermehrt an anderen Neoplasien, so z. B. an Endometrium- und Ovarialkarzinom. Während der mit dem Lynch-Syndrom assoziierte Darmkrebs pathologische Besonderheiten aufweist, ist dies für das assoziierte Ovarialkarzinom bisher nicht erforscht.