Ryan NAJ et al. Pathological features and clinical behavior of Lynch syndrome-associated ovarian cancer. Gynecol Oncol 2017; 144: 491 – 495
Die autosomal-dominant vererbte Mutation in DNA-Reparaturgenen führt zum Lynch-Syndrom mit einem stark erhöhten Risiko für das hereditäre nicht polypöse Kolorektalkarzinom. Mutationsträger erkranken aber auch vermehrt an anderen Neoplasien, so z. B. an Endometrium- und Ovarialkarzinom. Während der mit dem Lynch-Syndrom assoziierte Darmkrebs pathologische Besonderheiten aufweist, ist dies für das assoziierte Ovarialkarzinom bisher nicht erforscht.
