Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-0043-122729
Malaria tropica und Dengue-Fieber – eine Herausforderung der Intensivmedizin
Publication History
Publication Date:
10 August 2018 (online)
Immer häufiger werden auch Industrieländer mit Fällen von Tropenkrankheiten wie Malaria oder Dengue-Fieber konfrontiert. Bei oft schwieriger Reiseanamnese sind die schnelle Diagnosestellung und der frühe Therapiebeginn oft eine Herausforderung, da durch eine Zeitverzögerung die Mortalität schnell steigen kann. Der Artikel beleuchtet 2 klassische Vertreter von Tropenkrankheiten, insbesondere unter intensivmedizinischen Aspekten.
Eine schwere Malaria wird in aller Regel durch eine P.-falciparum-Infektion verursacht, die zumeist in Subsahara-Afrika akquiriert wurde. Eine Chemoprophylaxe gegen Malaria ist in solchen Fällen trotz klarer Indikation vor Ort zumeist nicht konsequent durchgeführt worden.
Eine schnelle Diagnosestellung und der frühe Beginn einer Behandlung mit Artesunat senkt die Letalität deutlich. Die Diagnosestellung einer schweren Malaria kann eine Herausforderung bei Reisenden mit unklarer Reiseanamnese darstellen. Kommt es im Rahmen der Malaria zu Organdysfunktionen, ist eine intensivmedizinische Behandlung erforderlich. Die Letalität einer komplizierten Malaria variiert, abhängig von der Therapie und vom Ort der Behandlung, in verschiedenen Studien zwischen 10 und 32%. In einer aktuellen europäischen Multicenterstudie betrug die Letalität hingegen nur 1,6% [39].
Faktoren, die zu einem ungünstigen Outcome beitragen können, sind insbesondere ein verzögerter Beginn der Antimalariamedikation, ein Schockgeschehen, ARDS, bakterielle Koinfektionen und das Fehlen einer entsprechenden intensivmedizinischen Betreuung.
-
Durch die steigende Mobilität und Reiselust in Europa werden wir häufiger mit Tropenkrankheiten wie Malaria oder Dengue-Fieber konfrontiert.
-
Afrikaner, die eine Malaria tropica überleben und dann immer wieder damit konfrontiert wurden, entwickelt eine Art immunologische Abwehr, die häufig als Semiimmunität bezeichnet wird. Wandern diese Personen z. B. nach Europa aus oder leben längere Zeit in Gebieten ohne Malaria, geht diese Semiimmunität wieder verloren. Eine Teilimmunität gegen Malaria gibt es für Europäer, die immer wieder Zeit außerhalb Afrikas verbringen, nicht.
-
Bei Zeichen einer komplizierten Malaria (Dysfunktion verschiedener Organsysteme) sollte der Patient intensivmedizinisch überwacht und betreut werden.
-
Artesunat i. v. wird bei schwerer Malaria tropica in einer Dosis von 2,4 mg/kgKG zum Zeitpunkt 0, 12 und 24 Stunden und anschließend 1 × tgl. für 7 Tage als Mittel der ersten Wahl nach Leitlinie empfohlen. Gegebenenfalls kann nach der dritten i. v. Gabe die Therapie auf eine orale Kombinationstherapie Riamet 2 × tgl. für 3 Tage umgestellt werden.
-
Die Infektion mit dem Dengue-Virus ist weltweit in der Inzidenz steigend und nimmt auch in Deutschland bei Reiserückkehrern, insbesondere aus Südostasien, zu.
-
Bei Patienten, die Zeichen eines Capillary Leak und die von der WHO definierten Warnsignale zeigen, ist das initiale klinische Management mit ggf. intensivmedizinischer Behandlung für das weitere Outcome entscheidend.
-
Eine zielgerichtete antivirale Therapie steht bei der Dengue-Virusinfektion nicht zur Verfügung. Daher besteht das klinische Management aus einer zeitnahen symptomatischen Therapie.
-
Literatur
- 1 World Health Organization – WHO. World Malaria Report 2017. Geneva: World Health Organization; 2017
- 2 European Centre for Disease Prevention and Control. Annual epidemiological report 2014 – emerging and vector-borne diseases. Stockholm: ECDC; 2014
- 3 Santos LC, Abreu CF, Xerinda SM. et al. Severe imported malaria in an intensive care unit: a review of 59 cases. Malar J 2012; 11: 96 doi:10.1186/1475-2875-11-96
- 4 Bruneel F, Tubach F, Corne P. et al. Severe imported falciparum malaria: a cohort study in 400 critically ill adults. PLoS One 2010; 5: e13236 doi:10.1371/journal.pone.0013236
- 5 White NJ, Pukrittayakamee S, Hien TT. et al. Malaria. Lancet 2014; 383: 723-735 doi:10.1016/S0140-6736(13)60024-0
- 6 Phillips MA, Burrows JN, Manyando C. et al. Malaria. Nat Rev Dis Primers 2017; 3: 17050 doi:10.1038/nrdp.2017.50
- 7 Moore KA, Simpson JA, Scoullar MJL. et al. Quantification of the association between malaria in pregnancy and stillbirth: a systematic review and meta-analysis. Lancet Glob Health 2017; 5: e1101-e1112 doi:10.1016/s2214-109X(17)30340-6
- 8 Rogerson SJ, Desai M, Mayor A. et al. Burden, pathology, and costs of malaria in pregnancy: new developments for an old problem. Lancet Infect Dis 2018; DOI: 10.1016/s1473-3099(18)30066-5.
- 9 Dondorp A, Nosten F, Stepniewska K. et al. Artesunate versus quinine for treatment of severe falciparum malaria: a randomised trial. Lancet 2005; 366: 717-725 doi:10.1016/s0140-6736(05)67176-0
- 10 Dondorp AM, Fanello CI, Hendriksen IC. et al. Artesunate versus quinine in the treatment of severe falciparum malaria in African children (AQUAMAT): an open-label, randomised trial. Lancet 2010; 376: 1647-1657 doi:10.1016/s0140-6736(10)61924-1
- 11 Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlich Medizinischen Fachgesellschaften – AWMF. Diagnostik und Therapie der Malaria (2016). Registernummer 042 - 001. Im Internet: Im Internet: https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/042-001l_S1_Malaria_Diagnostik_Therapie_2016-08.pdf Stand: 19.07.2018
- 12 Krudsood S, Chalermrut K, Pengruksa C. et al. Comparative clinical trial of two-fixed combinations dihydroartemisinin-napthoquine-trimethoprim (DNP) and artemether-lumefantrine (Coartem/Riamet) in the treatment of acute uncomplicated falciparum malaria in Thailand. Southeast As J Tropical Med Public Health 2003; 34: 316-321
- 13 Karnad DR, Nor MBM, Richards GA. et al. Intensive care in severe malaria: Report from the task force on tropical diseases by the World Federation of Societies of Intensive and Critical Care Medicine. J Crit Care 2018; 43: 356-360 doi:10.1016/j.jcrc.2017.11.007
- 14 Dondorp AM, Hoang MNT, Mer M. et al. Recommendations for the management of severe malaria and severe dengue in resource-limited settings. Intensive Care Med 2017; 43: 1683-1685 doi:10.1007/s00134-016-4602-2
- 15 Trampuz A, Jereb M, Muzlovic I. et al. Clinical review: Severe malaria. Crit Care 2003; 7: 315-323 doi:10.1186/cc2183
- 16 Potchen MJ, Kampondeni SD, Seydel KB. et al. 1.5 Tesla magnetic resonance imaging to investigate potential etiologies of brain swelling in pediatric cerebral malaria. Am J Trop Med Hyg 2018; 98: 497-504 doi:10.4269/ajtmh.17-0309
- 17 Seydel KB, Kampondeni SD, Valim C. et al. Brain swelling and death in children with cerebral malaria. N Engl J Med 2015; 372: 1126-1137 doi:10.1056/NEJMoa1400116
- 18 Warrell DA, Looareesuwan S, Warrell MJ. et al. Dexamethasone proves deleterious in cerebral malaria. A double-blind trial in 100 comatose patients. N Engl J Med 1982; 306: 313-319 doi:10.1056/nejm198202113060601
- 19 Cheng MP, Yansouni CP. Management of severe malaria in the intensive care unit. Crit Care Clin 2013; 29: 865-885 doi:10.1016/j.ccc.2013.06.008
- 20 World Health Organization – WHO. Guidelines for the Treatment of Malaria. Geneva: World Health Organization; 2015
- 21 Koh KH, Chew PH, Kiyu A. A retrospective study of malaria infections in an intensive care unit of a general hospital in Malaysia. Singapore Med J 2004; 45: 28-36
- 22 Krishnan A, Karnad DR. Severe falciparum malaria: an important cause of multiple organ failure in Indian intensive care unit patients. Crit Care Med 2003; 31: 2278-2284 doi:10.1097/01.CCM0000079603.82822.69
- 23 Bruneel F, Gachot B, Timsit JF. et al. Shock complicating severe falciparum malaria in European adults. Intensive Care Med 1997; 23: 698-701
- 24 Day NP, Phu NH, Bethell DP. et al. The effects of dopamine and adrenaline infusions on acid-base balance and systemic haemodynamics in severe infection. Lancet 1996; 348: 219-223
- 25 Taylor WRJ, Hanson J, Turner GDH. et al. Respiratory manifestations of malaria. Chest 2012; 142: 492-505 doi:10.1378/chest.11-2655
- 26 Prakash J, Gupta A, Kumar O. et al. Acute renal failure in falciparum malaria–increasing prevalence in some areas of India–a need for awareness. Nephrol Dial Transplant 1996; 11: 2414-2416
- 27 Mehta KS, Halankar AR, Makwana PD. et al. Severe acute renal failure in malaria. J Postgrad Med 2001; 47: 24-26
- 28 Bruneel F, Gachot B, Wolff M. et al. Resurgence of blackwater fever in long-term European expatriates in Africa: report of 21 cases and review. Clin Infect Dis 2001; 32: 1133-1140 doi:10.1086/319743
- 29 Day NP, Phu NH, Mai NT. et al. The pathophysiologic and prognostic significance of acidosis in severe adult malaria. Crit Care Med 2000; 28: 1833-1840
- 30 World Health Organization – WHO. Severe falciparum malaria. World Health Organization, Communicable Diseases cluster. Trans R Soc Tropical Med Hyg 2000; 94 (Suppl. 01) S1-S90
- 31 Thien HV, Kager PA, Sauerwein HP. Hypoglycemia in falciparum malaria: is fasting an unrecognized and insufficiently emphasized risk factor?. Trends Parasitol 2006; 22: 410-415 doi:10.1016/j.pt.2006.06.014
- 32 Taylor SM, Molyneux ME, Simel DL. et al. Does this patient have malaria?. JAMA 2010; 304: 2048-2056 doi:10.1001/jama.2010.1578
- 33 Angchaisuksiri P. Coagulopathy in malaria. Thrombosis Res 2014; 133: 5-9 doi:10.1016/j.thromres.2013.09.030
- 34 Barman H. Exchange transfusion in complicated pediatric malaria: A critical appraisal. Indian J Crit Care Med 2015; 19: 214-219 doi:10.4103/0972-5229.154554
- 35 Tan KR, Wiegand RE, Arguin PM. Exchange transfusion for severe malaria: evidence base and literature review. Clin Infect Dis 2013; 57: 923-928 doi:10.1093/cid/cit429
- 36 Abro AH, Ustadi AM, Abro HA. et al. Jaundice with hepatic dysfunction in P. falciparum malaria. J Coll Physicians Surg Pak 2009; 19: 363-366
- 37 Fazil A, Vernekar PV, Geriani D. et al. Clinical profile and complication of malaria hepatopathy. J Infect Public Health 2013; 6: 383-388 doi:10.1016/j.jiph.2013.04.003
- 38 World Health Organization – WHO. Dengue: Guidelines for Diagnosis, Treatment, Prevention and Control. Geneva: World Health Organization; 2009
- 39 Kurth F, Develoux M, Mechain M. et al. Severe malaria in Europe: an 8-year multi-centre observational study. Malar J 2017; 16: 57 doi:10.1186/s12936-016-1673-z
- 40 Rush B. An account of the bilious remitting fever. Am J Med 1951; 11: 546-550 doi:10.1016/0002-9343(51)90035-6
- 41 Bhatt S, Gething PW, Brady OJ. et al. The global distribution and burden of dengue. Nature 2013; 496: 504-507 doi:10.1038/nature12060
- 42 Gubler DJ. Epidemic dengue/dengue hemorrhagic fever as a public health, social and economic problem in the 21st century. Trends Microbiol 2002; 10: 100-103
- 43 Schmidt-Chanasit J, Schmiedel S, Fleischer B. et al. Viruses acquired abroad: what does the primary care physician need to know?. Dtsch Arztebl Int 2012; 109: 681-691 doi:10.3238/arztebl.2012.0681 quiz 692
- 44 Centers for Disease Control and Prevention – CDC. Yellow Book 2018: Health Information for international Travel. Atlanta: CDC; 2017
- 45 Robert Koch-Institut – RKI. Denguefieber. In: Infektionsepidemiologisches Jahrbuch meldepflichtiger Krankheiten für 2016. Berlin: RKI; 2017: 61-66
- 46 World Health Organization – WHO. Dengue haemorrhagic Fever: Diagnosis, Treatment, Prevention and Control. 2nd ed.. ed. Geneva: World Health Organization; 1997
- 47 Srikiatkhachorn A, Gibbons RV, Green S. et al. Dengue hemorrhagic fever: the sensitivity and specificity of the world health organization definition for identification of severe cases of dengue in Thailand, 1994–2005. Clin Infect Dis 2010; 50: 1135-1143 doi:10.1086/651268
- 48 Wichmann O, Gascon J, Schunk M. et al. Severe dengue virus infection in travelers: risk factors and laboratory indicators. J Infect Dis 2007; 195: 1089-1096 doi:10.1086/512680
- 49 World Health Organization – WHO. Handbook for clinical Management of Dengue. Geneva: World Health Organization; 2012
- 50 Kalayanarooj S, Vaughn DW, Nimmannitya S. et al. Early clinical and laboratory indicators of acute dengue illness. J Infect Dis 1997; 176: 313-321
- 51 Ferguson NM, Rodriguez-Barraquer I, Dorigatti I. et al. Benefits and risks of the Sanofi-Pasteur dengue vaccine: Modeling optimal deployment. Science 2016; 353: 1033-1036 doi:10.1126/science.aaf9590
- 52 World Health Organization – WHO. Dengue Vaccine: WHO Position Paper – July 2016. World Health Organization; 2016
- 53 Rhodes A, Evans LE, Alhazzani W. et al. Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock: 2016. Intensive Care Med 2017; 43: 304-377 doi:10.1007/s00134-017-4683-6
- 54 Rajapakse S, de Silva NL, Weeratunga P. et al. Prophylactic and therapeutic interventions for bleeding in dengue: a systematic review. Trans R Soc Trop Med Hyg 2017; 111: 433-439 doi:10.1093/trstmh/trx079
- 55 Htun NS, Odermatt P, Eze IC. et al. Is diabetes a risk factor for a severe clinical presentation of dengue?–review and meta-analysis. PLoS Negl Trop Dis 2015; 9: e0003741 doi:10.1371/journal.pntd0003741
- 56 World Health Organization – WHO. Handbook for clinical Management of Dengue. Geneva: World Health Organization; 2012
- 57 Centers for Disease Control and Prevention – CDC. Yellow Book 2018: Health information for international Travel. Atlanta: CDC; 2017
- 58 World Health Organization – WHO. Dengue Guidelines for diagnosis, treatment, prevention and control. Geneva: World Health Organization; 2009
- 59 World Health Organization – WHO. 349 Dengue Vaccine: WHO Position Paper – July 2016. Geneva: World Health Organization; 2016
- 60 World Health Organization – WHO. Dengue vaccine: WHO position paper, July 2016 – recommendations. Vaccine 2017; 35: 1200-1201 doi:10.1016/j.vaccine.2016.10.070