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DOI: 10.1055/s-2003-38710
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Diagnostische Möglichkeiten bei neuromuskulären Krankheiten
Publication History
Publication Date:
16 April 2003 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/psychoneuro/200303/lookinside/thumbnails/10.1055-s-2003-38710-1.jpg)
Zusammenfassung
Dieser Beitrag gibt einen Überblick über die derzeitigen Möglichkeiten zur Diagnose neuromuskulärer Krankheiten. Der Schwerpunkt liegt dabei auf klinischer und elektrophysiologischer Diagnostik, weil erst auf der Grundlage einer fundierten klinischen Diagnostik gezielt morphologische, biochemische und molekularbiologische Verfahren veranlasst werden können.
Summary
An overview is given about the diagnostic possibilities of neuromuscular diseases. Special attention is devoted to clinical and electrophysiological investigations as they may give rise to further morphological, biochemical or molecular biological procedures.
Key Words
Neuromuscular disorders - clinical investigation - electroneurography - electromyography - biochemical in-vivo tests - muscle biopsy
Literatur
- 1 Deschauer M, Müller T, Schulte-Mattler W, Kornhuber M, Zierz S. Hearing impairment is common in various phenotypes of the mitochondrial DNA A3243G mutation. Arch Neurol. 2001; 58 1885-1888
- 2 Kornhuber ME, Bischoff C, Mentrup H, Conrad B. Multiple A-waves in Guillain-Barré Syndrome. Muscle Nerve. 1999; 22 394-399
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- 5 Zierz S, Meeßen S, Jerusalem F. Lactat- und Pyruvatblutspiegel in der Diagnostik mitochondrialer Myopathien. Nervenarzt. 1989; 60 545-548
Korrespondenzadresse:
M. E. Kornhuber
Klinikum der Medizinischen Fakultät
Klinik und Poliklinik für Neurologie
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)