Zusammenfassung
Ziel: Bei Verdacht auf Hirninfarkt kann mittels der Perfusions-CCT im Rahmen der Notfalldiagnostik eine schnelle Funktionsbildgebung erfolgen. Uns interessierte, wie hoch das Risiko eines kontrastmittelinduzierten Nierenversagens bei dieser Untersuchung ist und ob es ein dosisabhängiges Risiko gibt. Material und Methode: Von 02/2000 bis 03/2003 wurden 138 Patienten (58 Frauen, 80 Männer, mittleres Alter 66,8 Jahre) in die Studie eingeschlossen. Das Serumkreatinin wurde vor der CT-Untersuchung, am 3. und 7. Tag des stationären Aufenthaltes bestimmt. Die Kontrastmittelgabe erfolgte notfallmäßig ohne Kenntnis der Nierenfunktion. Die initialen Werte zeigten bei 86 Patienten (62 %) eine normale Nierenfunktion und bei 52 (38 %) eine kompensierte Niereninsuffizienz. Es wurden 5 Untersuchungsgruppen mit einer Joddosis von 6 g (14 Pat.), 12 g (21 Pat.), 16 g (26 Pat.), 19 g (24 Pat.) und 25 g (56 Pat.) durch Variation von Volumen (20 - 80 ml), Konzentration (270 vs. 320 mg/ml Jod) und Flow (5 vs. 7,2 ml/s) des injizierten dimeren, nichtionischen Kontrastmittels Iodixanol gebildet. Gleichzeitig wurde die Qualität der generierten Perfusionsmaps durch ein Scoresystem (1 - 5) erfasst. Ergebnisse: Eine kontrastmittelinduzierte Nephropathie konnte nicht nachgewiesen werden. Mit zunehmender Joddosis verbesserte sich die Bildqualität, ab einer Dosis von 16 g (60 ml, Flow 7,2 ml/s, Konz. 270 mg/ml) wurde eine akzeptable Bildqualität erreicht. Potenziell mögliche andere unerwünschte Wirkungen des Kontrastmittels wurden nicht beobachtet. Schlussfolgerungen: Die vaskuläre zerebrale computertomographische Notfalldiagnostik (Perfusions-CCT) bei vermutetem ischämischen Hirninfarkt kann auch ohne Kenntnis des aktuellen Serumkreatininwertes mit Applikation eines dimeren, isoosmolaren, nichtionischen Röntgenkontrastmittels durchgeführt werden. Eine Joddosis von etwa 16 g (z. B. 60 ml, Flow 7 ml/s, Konz. 270 mg/ml) sichert eine ausreichende Ergebnisqualität.
Abstract
Purpose: In suspected brain ischemia, the perfusion cerebral computed tomography (cCT) should be performed with the lowest amount of contrast media to avoid a contrast media induced nephropathy (CIN) even if the patient already is in renal failure. We were interested to find the best parameters for this examination. Material and Methods: From February 2000 to March 2003, 138 patients (58 females, 80 males, mean age 66.8 years) underwent cCT-perfusion immediately after the admission to our stroke unit. Of these patients, 62 % (n = 86) had normal renal function and 38 % (n = 52) renal failure (up to 381 µmol/l basic serum creatinine). We varied volume (20 - 80 ml), flow (5 vs. 7.2 ml/s) and concentration (270 vs. 320 ml/mg iodine) of a dimer, non-ionic contrast media (Visipaque®) to establish 5 groups. So we got patients receiving 6 g, 12 g, 16 g, 19 g and 25 g of iodine. After generating the perfusion maps, two radiologists reviewed the quality of the maps and scored it (1 - 5). We measured the serum creatinine before contrast application and at follow up cCT (days 3 and 7). Results: The quality of the maps increases with increasing amount of iodine. However, the diagnostic result was not significantly better using more than about 16 g of iodine (e. g., 60 ml - 7.2 ml/s - 270 mg/ml) in cCT-perfusion studies. Only one patient had a pathologic increase in serum creatinine (day1: 93; day4: 146 µmol/l) but died at day 5 because of massive co-morbidity and septic pneumonia. No CIN occurred even in the patient group with pre-existent renal failure. Conclusions: About 60 ml contrast media and a moderate flow rate of about 7 ml/s ensure good results in perfusion-cCT, even if the patients have poor blood circulation or arteriosclerosis. The use of a dimer, non-ionic contrast media (range of 6 - 25 g iodine) seems to minimize the risk of CIN in the daily routine.
Key words
Brain, infarction - computed tomography - perfusion - iodine and iodine compounds - contrast media induced nephropathy
Literatur
1
Schramm P, Schellinger P D, Klotz E. et al .
Comparison of Perfusion Computed Tomography and Computed Tomography Angiography Source Images With Perfusion-Weighted Imaging and Diffusion-Weighted Imaging in Patients With Acute Stroke of Less Than 6 Hours’ Duration.
Stroke.
2004;
35
1652-1658
2
König M, Banach-Planchamp R, Kraus M. et al .
CT-Perfusionsbildgebung beim akuten ischämischen Hirninfarkt: Vergleich von Parameterbildern der zerebralen Perfusion und Nativ-CT-Befunden.
Fortschr Röntgenstr.
2000;
172
219-226
3
König M, Klotz E, Heuser L.
Zerebrale Perfusions-CT - Theoretische Grundlagen, methodische Realisierung und praktische Erfahrungen in der Diagnostik des ischämischen Hirninfarktes.
Fortschr Röntgenstr.
2000;
172
210-218
4
Wintermark M, Bogousslavsky J.
Imaging of acute ischemic brain injury: the return of computed tomography.
Curr Opin Neurol.
2003;
16
59-63
5
Smith W S, Roberts H C, Chuang N A. et al .
Safety and feasibility of a CT protocol for acute stroke: combined CT, CT angiography, and CT perfusion imaging in 53 consecutive patients.
AJNR Am J Neuroradiol.
2003;
24
688-690
6
Warach S.
Stroke neuroimaging.
Stroke.
2003;
34
345-347
7
von Kummer R, Forsting M, Wildemann B. et al .
Thrombolyse bei akuter zerebraler Ischämie.
Aktuelle Radiol.
1993;
3
351-355
8
Higashida R T, Furlan A J, Roberts H. et al .
Trial design and reporting standards for intra-arterial cerebral thrombolysis for acute ischemic stroke.
Stroke.
2003;
34
e109-e137
9
Keith C J, Griffiths M, Petersen B. et al .
Computed tomography perfusion imaging in acute stroke.
Australas Radiol.
2002;
46
221-230
10
Warach S.
Tissue viability thresholds in acute stroke: the 4-factor model.
Stroke.
2001;
32
2460-2461
11
Davidson C J, Laskey W K, Hermiller J B. et al .
Randomized trial of contrast media utilization in high-risk PTCA: the COURT trial.
Circulation.
2000;
101
2172-2177
12
Deray G.
Festschrift für Professor Claude Jacobs. Nephrotoxicity of contrast media.
Nephrol Dial Transplant.
1999;
14
2602-2606
13
Aspelin P, Aubry P, Fransson S G. et al .
Nephrotoxic effects in high-risk patients undergoing angiography.
N Engl J Med.
2003;
348
491-499
14
Warach S.
Thrombolysis in stroke beyond three hours: Targeting patients with diffusion and perfusion MRI.
Ann Neurol.
2002;
51
11-13
15
König M.
Brain perfusion CT in acute stroke: current status.
Eur J Radiol.
2003;
45 (Suppl 1)
S11-S22
16
Lev M H, Segal A Z, Farkas J. et al .
Utility of perfusion-weighted CT imaging in acute middle cerebral artery stroke treated with intra-arterial thrombolysis: prediction of final infarct volume and clinical outcome.
Stroke.
2001;
32
2021-2028
17
Bohner G, Forschler A, Hamm B. et al .
Quantitative Perfusionsbildgebung mittels Mehrschicht-Spiral-CT bei Patienten mit zerebraler Ischämie.
Fortschr Röntgenstr.
2003;
175
806-813
18
Schellinger P D, Fiebach J B, Mohr A. et al .
Thrombolytic therapy for ischemic stroke-a review. Part II-Intra-arterial thrombolysis, vertebrobasilar stroke, phase IV trials, and stroke imaging.
Crit Care Med.
2001;
29
1819-1825
19
Schellinger P D, Fiebach J B, Mohr A. et al .
Thrombolytic therapy for ischemic stroke-a review. Part I-Intravenous thrombolysis.
Crit Care Med.
2001;
29
1812-1818
20
von Kummer R, Bourquain H, Bastianello S. et al .
Early prediction of irreversible brain damage after ischemic stroke at CT.
Radiology.
2001;
219
95-100
21
Patel S C, Levine S R, Tilley B C. et al .
Lack of clinical significance of early ischemic changes on computed tomography in acute stroke.
JAMA.
2001;
286
2830-2838
22
Roberts H C, Dillon W P, Furlan A J. et al .
Computed tomographic findings in patients undergoing intra-arterial thrombolysis for acute ischemic stroke due to middle cerebral artery occlusion: results from the PROACT II trial.
Stroke.
2002;
33
1557-1565
23
Haller C, Kübler W.
Röntgenkontrastmittel-induzierte Nephropathie: Pathogenese, Klinik, Prophylaxe.
Dtsch Med Wochenschr.
1999;
124
332-336
24
Deray G, Jacobs C.
Radiocontrast nephrotoxicity. A review.
Invest Radiol.
1995;
30
221-225
25
Stacul F, Cova M, Pravato M. et al .
Comparison between the efficacy of dimeric and monomeric non-ionic contrast media (iodixanol vs iopromide) in urography in patients with macroscopic haematuria.
Eur Radiol.
2003;
13
810-814
26
Chalmers N, Jackson R W.
Comparison of iodixanol and iohexol in renal impairment.
Br J Radiol.
1999;
72
701-703
Dr. med. Martin Petrik
Institut für Diagnostische Radiologie und Neuroradiologie
Fr.-Loeffler-Straße 23 a
17487 Greifswald
Phone: 0 38 84/86 69 60
Email: drmpetrik@web.de