Klinische Neurophysiologie 2005; 36(2): 75-85
DOI: 10.1055/s-2005-866868
Originalia
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Ereigniskorrelierte Potenziale und kognitive Flexibilität

Event-Related Brain Potentials and Cognitive FlexibilityB.  Kopp1 , C.  Moschner1 , K.  Wessel1
  • 1Neurologische Klinik des Klinikums Braunschweig und Forschungsgesellschaft für Kognitive Neurologie, Institut an der Technischen Universität Braunschweig
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Publication Date:
01 June 2005 (online)

Zusammenfassung

Einleitung: Adaptive Verhaltensflexibilität ist an die Kontrolle selektiver Aufmerksamkeit gebunden. Die neuropsychologische Erfassung kognitiver Flexibilität beruht im Wesentlichen auf der Messung von Perseverationstendenzen in Kartensortierverfahren wie dem Wisconsin-Card-Sorting-Test (WCST). Methode: In WCST-ähnlichen Kartensortieraufgaben übernahmen einfache Reize aufmerksamkeitskontrollierende Funktionen. Diese Reize wurden entweder unmittelbar vor (prospektive Kontrolle) oder unmittelbar nach (retrospektive Kontrolle) einzelnen Kartensortierungen dargeboten. 18 gesunde Probanden nahmen teil, von denen während der Aufgabendurchführung ereigniskorrelierte Potenziale (EKPs) abgeleitet wurden. Ergebnisse: Nach Mittelung über die aufmerksamkeitskontrollierenden Reize wurde eine frontozentrale positive Komponente (P3a) gemessen, deren Amplitude von dem Informationsgehalt des kontrollierenden Reizes (Wechsel vs. Wiederholung der Aufmerksamkeitseinstellung) und von den zeitlichen Charakteristika der Kontrollreize (prospektive vs. retrospektive Kontrolle) abhing. Diskussion: Die P3a in Kartensortieraufgaben stellt ein neuronales Korrelat überwachender Aufmerksamkeitskontrolle dar, die aufgabenrelevante Aufmerksamkeitseinstellungen selektiert und aufrechterhält und so adaptive Verhaltensflexibilität ermöglicht. Schlussfolgerung: Die berichteten Ergebnisse implizieren zweierlei: sie liefern Evidenz für die tatsächliche Existenz exekutiver Aufmerksamkeitskontrolle und sie weisen darauf hin, dass der präfrontale Kortex daran beteiligt sein könnte. Implikationen für die künftige Entwicklung von Aufgaben zur Erfassung kognitiver Flexibilität werden diskutiert.

Abstract

Introduction: Adaptive flexibility of behaviour is closely related to the supervisory control of selective attention. The neuropsychological assessment of cognitive flexibility is focussed on the analysis of perseverations in card-matching tasks such as the Wisconsin Card Sorting Test (WCST). Method: Variants of a card-matching task were established in which events that signalled the need to shift attention were presented before (prospective cuing) or after (retrospective cuing) the selection of responses. Eighteen healthy volunteers participated. Event-related brain potentials (ERPs) were collected from these individuals during their performance of the card-matching tasks. Results: Selective activity from particular brain regions (i. e., the P3a component of the ERP) was specifically associated with retrospectively, but not with prospectively, demanded shifts of attention. Discussion: The P3a in card-matching tasks provides a neural correlate of supervisory attentional control that selects and maintains task-relevant representations thus imposing attentional sets for adaptive flexibility in behaviour. Conclusion: The implications of this finding are twofold: It constitutes evidence favouring the actual existence of executive attentional shifts, and it characterises their neural implementation, the prefrontal region of the cerebral cortex. Implications for experimental techniques are discussed which may be designed in the future to challenge cognitive flexibility.

Literatur

  • 1 Lurija A R. The working brain: An introduction into neuropsychology. New York; Basic Books 1973
  • 2 Shakow D. Segmental set.  Archives of General Psychiatry. 1962;  6 1-17
  • 3 Godefroy O. Frontal syndrome and disorders of executive functions.  Journal of Neurology. 2003;  250 1-6
  • 4 Miller E K, Cohen J D. An integrative theory of prefrontal cortex function.  Annual Review of Neuroscience. 2001;  24 167-202
  • 5 Stuss D T, Knight R T. Principles of Frontal Lobe Function. Oxford, UK; Oxford University Press 2002
  • 6 Fuster J M. The prefrontal cortex, mediator of cross-temporal contingencies.  Human Neurobiology. 1985;  4 169-179
  • 7 Nauta W J. The problem of the frontal lobe: a reinterpretation.  Journal of Psychiatric Research. 1971;  8 167-187
  • 8 Norman D A. Categorization of action slips.  Psychological Review. 1981;  88 1-15
  • 9 Sternberg S. Discovering mental processing stages: The method of additive factors. In: Scarborough E, Sternberg, S (eds) An Invitation to Cognitive Science. Vol 4: Methods, Models, and Conceptual Issues. Cambridge, MA; MIT Press 1998: 703-863
  • 10 Shallice T. Specific impairments of planning.  Philosophical Transactions: Biological Sciences. 1982;  298 199-209
  • 11 Demakis G J. A meta-analytic review of the sensitivity of the Wisconsin Card Sorting Test to frontal and lateralized frontal brain damage.  Neuropsychology. 2003;  17 255-264
  • 12 Milner B. Effects of different brain lesions on card sorting.  Archives of Neurology. 1963;  9 90-100
  • 13 Cohen L, Dehaene S. Competition between past and present. Assessment and interpretation of verbal perseverations.  Brain. 1998;  121 1641-1659
  • 14 Heaton R K, Chelune G J, Talley J L, Kay G G, Curtiss G. Wisconsin Card Sorting Test (Revised and Expanded). In: Lutz FL Psychological Assessment Resources. 1993
  • 15 Nelson H E. A modified card sorting test sensitive to frontal lobe defects.  Cortex. 1976;  12 313-324
  • 16 Zubicaray G De, Ashton R. Nelson's (1976) Modified Card Sorting Test: A review.  The Clinical Neuropsychologist. 1996;  10 245-254
  • 17 Miyake A, Shah P. Models of working memory. Mechanisms of active maintenance and executive control. Cambridge, UK; Cambridge University Press 1999
  • 18 Ridderinkhof K R, Span M M, Molen M W van der. Perseverative behavior and adaptive control in older adults: performance monitoring, rule induction, and set shifting.  Brain and Cognition. 2002;  49 382-401
  • 19 Rubinstein J S, Meyer D E, Evans J E. Executive control of cognitive processes in task switching.  Journal of Experimental Psychology: Human Perception and Performance. 2001;  27 763-797
  • 20 Konishi S, Nakajima K, Uchida I, Kameyama M, Nakahara K, Sekihara K, Miyashita Y. Transient activation of inferior prefrontal cortex during cognitive set shifting.  Nature Neuroscience. 1998;  1 80-84
  • 21 Konishi S, Hayashi T, Uchida I, Kikyo H, Takahashi E, Miyashita Y. Hemispheric asymmetry in human lateral prefrontal cortex during cognitive set shifting.  Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 2002;  99 7803-7808
  • 22 Konishi S, Nakajima K, Uchida I, Kikyo H, Kameyama M, Miyashita Y. Common inhibitory mechanism in human inferior prefrontal cortex revealed by event-related functional MRI.  Brain. 1999;  122 981-991
  • 23 Konishi S, Kawazu M, Uchida I, Kikyo H, Asakura I, Miyashita Y. Contribution of working memory to transient activation in human inferior prefrontal cortex during performance of the Wisconsin Card Sorting Test.  Cerebral Cortex. 1999;  9 745-753
  • 24 Monchi O, Petrides M, Petre V, Worsley K, Dagher A. Wisconsin Card Sorting revisited: distinct neural circuits participating in different stages of the task identified by event-related functional magnetic resonance imaging.  Journal of Neuroscience. 2001;  21 7733-7741
  • 25 Nagahama Y, Okada T, Katsumi Y, Hayashi T, Yamauchi H, Sawamoto N, Toma K, Nakamura K, Hanakawa T, Konishi J, Fukuyama H, Shibasaki H. Transient neural activity in the medial superior frontal gyrus and precuneus time locked with attention shift between object features.  Neuroimage. 1999;  10 193-199
  • 26 Nagahama Y, Okada T, Katsumi Y, Hayashi T, Yamauchi H, Oyanagi C, Konishi J, Fukuyama H, Shibasaki H. Dissociable mechanisms of attentional control within the human prefrontal cortex.  Cerebral Cortex. 2001;  11 85-92
  • 27 Sommer W. Kognitive Psychophysiologie.  Zeitschrift für Psychologie. 2000;  208 169-189
  • 28 Ullsperger M, Cramon D Y von. Ereigniskorrelierte Potenziale in der kognitiven Neurologie.  Aktuelle Neurologie. 2004;  8 396-403
  • 29 Rugg M D, Coles M GH. Electrophysiology of mind: Event-related brain potentials and cognition. Oxford, UK; Oxford University Press 1995
  • 30 Spencer K M, Dien J, Donchin E. Spatiotemporal analysis of the late ERP responses to deviant stimuli.  Psychophysiology. 2001;  38 343-358
  • 31 Donchin E. Surprise! … Surprise?.  Psychophysiology. 1981;  18 493-513
  • 32 Kopp B, Wolff M. Brain mechanisms of selective learning: event-related potentials provide evidence for error-driven learning in humans.  Biological Psychology. 2000;  51 223-246
  • 33 Dien J, Spencer K M, Donchin E. Parsing the late positive complex: Mental chronometry and the ERP components that inhabit the neighborhood of the P300.  Psychophysiology. 2004;  41 665-678
  • 34 Soltani M, Knight R T. Neural origins of the P300.  Critical Reviews in Neurobiology. 2000;  14 199-224
  • 35 Polich J. Clinical application of the P300 event-related brain potential.  Physical Medicine and Rehabilitation Clinics of North America. 2004;  15 133-161
  • 36 Knight R T. Decreased response to novel stimuli after prefrontal lesions in man.  Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 1984;  59 9-20
  • 37 Friedman D, Cycowicz Y M, Gaeta H. The novelty P3: an event-related brain potential (ERP) sign of the brain's evaluation of novelty.  Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 2001;  25 355-373
  • 38 Barceló F. The Madrid card sorting test (MCST): a task switching paradigm to study executive attention with event-related potentials.  Brain Research: Brain Research Protocols. 2003;  11 27-37
  • 39 Barceló F, Muñoz-Céspedes J M, Pozo M A, Rubia F J. Attentional set shifting modulates the target P3b response in the Wisconsin card sorting test.  Neuropsychologia. 2000;  38 1342-1355
  • 40 Barceló F, Perianez J A, Knight R T. Think differently: A brain orienting response to task novelty.  Neuroreport. 2002;  13 1887-1892
  • 41 Monsell S. Task switching.  Trends in Cognitive Sciences. 2003;  7 134-140
  • 42 Logan G D, Gordon R D. Executive control of visual attention in dual-task situations.  Psychological Review. 2001;  108 393-434
  • 43 Rogers R D, Monsell S. The cost of a predictable switch between simple cognitive tasks.  Journal of Experimental Psychology: General. 1995;  124 207-231
  • 44 Meiran N. Reconfiguration of processing mode prior to task performance.  Journal of Experimental Psychology: Learning, Memory, and Cognition. 1996;  22 1423-1442
  • 45 Logan G D, Bundesen C. Clever homunculus: is there an endogenous act of control in the explicit task-cuing procedure?.  Journal of Experimental Psychology: Human Perception and Performance. 2003;  29 575-599
  • 46 Logan G D, Bundesen C. Very clever homunculus: Compound stimulus strategies for the explicit task cuing procedure.  Psychonomic Bulletin and Review. 2004;  11 832-840
  • 47 Mayr U, Kliegl R. Differential effects of cue changes and task changes on task-set selection costs.  Journal of Experimental Psychology: Learning, Memory, and Cognition. 2003;  29 362-372
  • 48 Posner M I, Girolamo G J Di. Executive attention: Conflict, target detection, and cognitive control. In: Parasuraman R (ed) The attentive brain. Cambridge, MA; MIT Press 1998: 401-423
  • 49 Picton T W, Bentin S, Berg P, Donchin E, Hillyard S A, Johnson Jr R, Miller G A, Ritter W, Ruchkin D S, Rugg M D, Taylor M J. Guidelines for using human event-related potentials to study cognition: recording standards and publication criteria.  Psychophysiology. 2000;  37 127-152
  • 50 Gratton G, Coles M GH, Donchin E. A new method for off-line removal of ocular artifact.  Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 1983;  55 468-484
  • 51 Jentzsch I, Sommer W. Sequence-sensitive subcomponents of P300: topographical analyses and dipole source localization.  Psychophysiology. 2001;  38 607-621
  • 52 Friedman D, Johnson Jr R. Event-related potential (ERP) studies of memory encoding and retrieval: A selective review.  Microscopy Research and Technique. 2000;  51 6-28
  • 53 Rösler F, Clausen G, Sojka B. The double-priming paradigm: a tool for analyzing the functional significance of endogenous event-related brain potentials.  Biological Psychology. 1986;  22 239-268
  • 54 Gehring W J, Bryck R L, Jonides J, Albin R L, Badre D. The mind's eye, looking inward? In search of executive control in internal attention shifting.  Psychophysiology. 2003;  40 572-585
  • 55 Karayanidis F, Coltheart M, Michie P T, Murphy K. Electrophysiological correlates of anticipatory and poststimulus components of task switching.  Psychophysiology. 2003;  40 329-348
  • 56 Swainson R, Cunnington R, Jackson G M, Rorden C, Peters A M, Morris P G, Jackson S R. Cognitive control mechanisms revealed by ERP and fMRT: evidence from repeated task-switching.  Journal of Cognitive Neuroscience. 2003;  15 785-799

1 Doppelaufgaben [42], ein weiteres populäres Paradigma zur Untersuchung exekutiver Funktionen, werden hier nicht betrachtet.

2 Ein Rückmeldereiz wurde in allen Kategorienhinweisbedingungen dargeboten, aber dieser vermittelte nur in der Wisconsin-Kartensortierprozedur ausschließliche Information über die serielle Ordnung korrekter Kategorien.

3 Auf den ersten Blick auf das vEOG mag es scheinen, dass das Auftreten der P3a in Reaktion auf Wechselereignisse in der Wisconsin-Kartensortierprozedur in Zusammenhang mit nichtzerebralen Artefakten stehen, die mit vertikalen Augenbewegungen und/oder Lidschlägen in Verbindung zu bringen sind. Zwei Argumente können zur Entkräftung dieser Artefakterklärung des P3a-Befundes herangezogen werden: Erstens stammte die vEOG-Aktivität überwiegend von zwei Probanden, deren Ausschluss keine substanziellen Effekte auf die P3a-Amplituden hatte. Zweitens lagen die mittleren Propagationsfaktoren (vEOG- und zentrale EEG-Elektroden verbindend, auf im Mittel M = 139,4 (SD = 60,6) Lidschlägen basierend) in der Wisconsin-Kartensortierprozedur nahe null (M [C3] = - 0,002, SD [C3] = 0,01, M [Cz] = - 0,008, SD [Cz] = 0,01, M [C4] = - 0,006, SD [C3] = 0,01), sodass angenommen werden kann, dass wenigstens die P3a an zentralen Ableitorten unabhängig von diesem okularen Artefakt war. Wie erwartet, korrelierten die drei frontalen EEG-Elektroden positiv (0,08 < M < 0,09) und die fünf temporoparietalen EEG-Elektroden negativ (- 0,06 < M < - 0,03) mit dem vEOG.

4 Hier wurde die frontozentrale Positivierung (vermutlich die P3a) als „P3b” bezeichnet, ein früherer positiver Gipfel (vermutlich die P2) wurde als „P3a” bezeichnet und ein späterer positiver Gipfel (vermutlich die P3b) wurde als „Slow Wave” bezeichnet.

PD Dr. Bruno Kopp

Neurologische Klinik des Klinikums Braunschweig

Salzdahlumer Straße 90

38126 Braunschweig

Email: b.kopp@klinikum-braunschweig.de

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