Die hereditäre Amyloidose Typ Andrade

G. Eikmeier

doi:10.1055/s-2007-1020670

Aktuelle Neurologie 1987; 14(2): 57-59
DOI: 10.1055/s-2007-1020670

Aktueller Fall

Die hereditäre Amyloidose Typ Andrade

Ein kasuistischer Beitrag zur Differentialdiagnose der peroneal betonten PolyneuropathienHereditary Amyloidosis Type Andrade - A case report concerning differential diagnosis of polyneuropathy syndromes with prevailing peroneal muscular weaknessG. Eikmeier

Neurologische Abteilung des Evangelischen Krankenhauses Herne, Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Bochum (Chefarzt: Dr. J. Klieser)

Abstract

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Zusammenfassung

Es wird der Fall einer 39jährigen Frau mit dissoziierter Sensibilitätsstörung an den Unterschenkeln, Paresen der peronealen Muskulatur und Hohlfüßen vorgestellt. Die Diagnose hereditäre Amyloidose wurde durch histologische und immunhistochemische Untersuchungen gesichert. Klinische und differentialdiagnostische Aspekte werden diskutiert.

Summary

The case of a 39-year old woman with dissociated disturbance of sensitivity distally in the legs, peroneal muscular weakness and pes cavus deformity is presented. The diagnosis hereditary amyloidosis was confirmed by histological and immunohistochemical investigations. Clinical and differential diagnostic aspects are discussed.

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