Zusammenfassung
Im Rahmen einer offenen Therapiestudie wurden 34 Patienten, die an einer Heredoataxie - vorwiegend an Friedreichscher Ataxie - litten, mit Phosphatidylcholin (Lethicon®), 24 g/die oral, behandelt.
Die Verlaufsbeobachtung anhand neurologisch-psychiatrischer Untersuchung und Beurteilung der Behinderung mit Hilfe einer Skala erfolgte bisher über 1 Jahr und bei 15 Patienten über 2 Jahre.
Das Medikament wurde gut vertragen. Es zeichnete sich eine Stabilisierung der Krankheitsverläufe ab, die eine Fortführung der Studie rechtfertigt.
Summary
In an open therapy study 34 patients with heredoataxia, mainly Friedreich's ataxia, were treated with phosphatidylcholine (Lethicon®), 24g/day (oral administration).
Observation of the course of the disease by means of neurologico-psychiatric examinations and assessment of the extent of the handicap on the basis of an assessment scale has so far been carried out for a period of one year; in 15 patients, this period was two years.
The drug was well tolerated. The course of the disease was obviously stabilized, so that it seems justified to continue with the study.
