Eur J Pediatr Surg 2007; 17(4): 275-277
DOI: 10.1055/s-2007-965418
Case Report

Georg Thieme Verlag KG Stuttgart, New York · Masson Editeur Paris

Sternal Cleft Associated with Enterogenous Cyst Treated during the Newborn Period

A. L. Luis1 , J. C. López Gutierrez1 , A. Fernández1 , L. F. Avila1 , J. L. Encinas1 , A. M. Andrés1 , F. Hernández1 , M. Nistal2 , J. A. Tovar1
  • 1Department of Paediatric Surgery, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain
  • 2Department of Pathology, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain
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Publikationsverlauf

received March 12, 2006

accepted after revision May 28, 2006

Publikationsdatum:
06. September 2007 (online)

Abstract

We present the case of a newborn with sternal cleft (SC) and presternal enterogenous cyst operated on during the neonatal period. SC is an uncommon congenital malformation of the thoracic wall which can occur as an isolated form or in association with other malformations. To our knowledge, the presence of SC and enterogenous cyst has not been described to date. Early surgical repair of SC gives good aesthetic and functional results and is usually the preferred approach.

Fente sternale associée à un kyste entérique traitée durant la période néonatale

Présentation du cas d'un nouveau-né avec une fente sternale (SC) et un kyste pré-sternal entérique opéré durant la période néonatale. SC est une malformation congénitale rare de la paroi thoracique, qui peut être isolée ou associée avec d'autres malformations. A noter qu'à notre connaissance, la présence d'une fente sternale et d'un kyste entérique n'a pas été décrite jusqu'à maintenant. Un traitement chirurgical précoce de la fente sternale, donne un bon résultat esthétique et fonctionnel et c'est habituellement le traitement préféré.

Hendidura esternal asociada con quiste enterógeno tratado durante el periodo neonatal

Presentamos un recién nacido con hendidura esternal (SC) y quiste enterógeno preesternal operado durante el periodo neonatal. La SC es una malformación congénita rara de la pared torácica que puede aparecer aislada o asociada a otras malformaciones. Que sepamos, la coincidencia de SC con quiste enterógeno no ha sido descrita hasta hoy. El tratamiento quirúrgico precoz de la SC proporciona buenos resultados estéticos y emocionales y debe ser el abordaje preferido.

Sternumspalte und enterogene Zyste bei einem Neugeborenen

Der Fall eines Neugeborenen mit Sternumspalte und enterogener Zyste wird vorgestellt. Beide Fehlbildungen wurden innerhalb der Neugeborenenperiode operiert. Sternumspalten sind seltene Defekte der vorderen Thoraxwand und können isoliert oder in Verbindung mit anderen Fehlbildungen vorkommen. Unseres Wissens ist das gemeinsame Vorkommen von Sternumspalte und enterogener Zyste bisher noch nicht beschrieben worden. Die frühzeitige Operation ergibt gute kosmetische und funktionelle Ergebnisse und ist das im Allgemeinen bevorzugte Vorgehen.

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Prof. M.D., Ph.D. J. A. Tovar

Department of Paediatric Surgery
Hospital Universitario La Paz

Paseo de la Castellana 261

28046 Madrid

Spain

eMail: jatovar.hulp@salud.madrid.org

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