Aktuelle Neurologie 2007; 34(6): 337-341
DOI: 10.1055/s-2007-970936
Originalarbeit
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Modifizierter Edrophonium-Test: Instrumentelle Messungen der Nasalität zur Objektivierung des Edrophonium-Tests

Modified Edrophonium Test: Instrumental Measurements of Nasality to Objectify the Edrophonium TestC.  Ledl1 , F.  Müller1 , J.  Dressnandt1 , P.  Bader1
  • 1Neurologische Klinik Bad Aibling
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
27. Juli 2007 (online)

Zusammenfassung

Ein Hauptsymptom oropharyngealer Myasthenien ist das hypernasale Sprechen, das Folge einer Gaumensegelschwäche ist. Die Injektion von Edrophonium bei der Diagnostik der Myasthenia gravis soll die neuromuskuläre Übertragung an der motorischen Endplatte und damit die Gaumensegelfunktion bei Myasthenie verbessern. In der bisherigen klinischen Praxis wird die Veränderung der Nasalität anhand subjektiver Höreindrücke beurteilt. In der vorliegenden Untersuchung wird ein modifizierter Edrophonium-Test vorgestellt mit dem Ziel, subjektive Höreindrücke zu objektivieren und graduelle Verbesserungen der Gaumensegelfunktion nachzuweisen. Messungen des oralen und nasalen Luftstroms beim Sprechen wurden vor, während und nach dem Edrophonium-Test mit der Rothenberg-Maske durchgeführt. Die Maske besteht aus einer nasalen und einer oralen Kammer zur separaten Registrierung des Luftstroms. Untersucht wurden fünf Patienten mit Myasthenie sowie vier Patienten einer Kontrollgruppe mit neurogenen Störungen. Es ließen sich klare Verbesserungen der Nasalität myasthener Patienten mit initial pathologischen Nasalitätswerten und eine geringe Verbesserung eines Patienten der Kontrollgruppe mit Multisystematrophie nachweisen. Die anderen Patienten der Kontrollgruppe zeigten eine Verschlechterung der Nasalität. Durch einen Vergleich der Nasalitätsreferenzwerte mit den Werten nach Edrophoniumgabe war eine Beurteilung der Pyridostigmindosierung möglich. Zwei Patienten erwiesen sich als ausreichend, drei Patienten als nicht ausreichend mediziert. Die Messungen velarer Funktion mittels der Rothenberg-Maske erlauben eine Quantifizierung von Veränderungen sprechsprachlicher Beeinträchtigungen im Rahmen des Edrophonium-Tests, der in seiner modifizierten Form ein komplementäres Untersuchungsverfahren zur Differenzierung myasthener und neurogener Erkrankungen darstellt und zugleich eine Möglichkeit zur Optimierung der medikamentösen Dosierung eröffnet.

Abstract

Oropharyngeal myasthenia is characterized by hypernasality which is a consequence of velar dysfunction. In myasthenia gravis the administration of edrophonium is expected to improve velar function by chemically enhancing the signal transmission at the motor end plate. During the edrophonium test hypernasality is analysed only auditorily without the use of objective data. We propose a modified edrophonium test and aim to quantify changes in velar function by measuring oral and nasal airflow with the Rothenberg mask. This mask is divided into an oral and a nasal chamber to register changes of airflow separately. Five patients with myasthenia gravis and a control group of four patients were analysed. After administration of edrophonium we found improvements of velar function in myasthenic patients who exhibited pathological nasality values at baseline. Two myasthenic patients evolved as being sufficiently medicated and showed no effect of the additional edrophonium. A worsening of velar function was measured for the other controls except for one patient with multiple system atrophy. The modified edrophonium test furnishes objective measurements of nasality and allows one to quantify changes in velar movements. It is a complementary diagnostic tool to differentiate myasthenia gravis from other neurogenic aetiologies and also offers the possibility to optimise the dosage of pyridostigmine to optimally treat myasthenia gravis.

Literatur

  • 1 Melms A, Hohlfeld R. Myasthenia gravis und myasthene Syndrome. In: Brandt T, Dichgans J, Diener HC (Hrsg) Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen. 4. Auflage. Stuttgart; Kohlhammer 2003: 1484-1503
  • 2 Jaretzki A, Barohn R J, Ernstoff R M. et al . Myasthenia gravis: Recommendations for clinical research standards.  Neurology. 2000;  55 16-23
  • 3 Duffy J R. Motor Speech Disorders. St. Louis; Mosby 1995
  • 4 Beekman R, Kuks J BM, Oosterhuis H J. Myasthenia gravis: diagnosis and follow-up of 100 consecutive patients.  J Neurol. 1997;  244 1432-1459
  • 5 Padua L, Stalberg E, LoMonaco M. et al . SFEMG in ocular myasthenia gravis diagnosis.  Clin Neurophysiol. 2000;  111 1203-1207
  • 6 Evoli A, Tonali P, Bartoccioni E, LoMonaco M. Ocular myasthenia: diagnostic and therapeutic problems.  Acta Neurol Scand. 1988;  77 31-35
  • 7 Phillips L H, Melnick P A. Diagnosis of myasthenia gravis in the 1990 s.  Semin Neurol. 1990;  10 62-69
  • 8 Oh S J, Cho H K. Edrophonium responsiveness not necessarily diagnostic of myasthenia gravis.  Muscle & Nerve. 1990;  13 187-191
  • 9 Pascuzzi R M. The edrophonium test.  Semin Neurol. 2003;  1 83-88
  • 10 Tilmann H G, Mansell P. Phonetik. Stuttgart; Klett-Cotta 1980
  • 11 Pompino-Marschall B. Einführung in die Phonetik. Berlin; Walter de Gruyter 1995
  • 12 International Phonetic Association .Handbook of the International Phonetic Association. Cambridge; University Press 1999
  • 13 Ledl C, Holzleiter S, Hoch G. Velar function in normal and dysarthric speakers. In: Ziegler W, Deger K (eds) Clinical Phonetics and Linguistics. London; Whurr Publishers 1998: 470-482
  • 14 Rothenberg M. A new inverse filtering technique for deriving the glottal airflow waveform during voicing.  Journal of the Acoustical Society of America. 1973;  53 1632-1645
  • 15 Rothenberg M. Airflow in speech.  Journal of Speech and Hearing Research. 1977;  20 155-176

Christian Ledl

Neurologische Klinik Bad Aibling

Kolbermoorer Straße 72

83043 Bad Aibling

eMail: CLedl@schoen-kliniken.de