Zusammenfassung
         
         
            Hintergrund: Kongenitale retinale Makrogefäße sind große aberrante Äste retinaler Arterien oder
            Venen, die die Makula kreuzen. Es werden drei Patienten mit jeweils einseitigem kongenitalem
            retinalem Makrogefäß im Hinblick auf aktuelle Literatur beschrieben. Patienten und Methoden: Bei einem 22-jährigen Mann mit chronischem Kopfschmerz sowie bei einem 18-jährigen
            und 23-jährigen Mann werden bei einer augenärztlichen Routine-Untersuchung einseitige
            kongenitale retinale Makrogefäße gefunden. Zusätzlich wurden die Befunde per Fundusfarbfotografie
            und per Fluoreszeinangiografie dokumentiert. Der Beobachtungszeitraum der Patienten
            betrug fünf Jahre. Therapie und Verlauf: Bei allen drei Patienten ergab die Untersuchung einseitige venöse, kongenitale retinale
            Makrogefäße. Während des ganzen Beobachtungszeitraums blieben die klinischen Befunde
            und die visuelle Schärfe unverändert. Keine Komplikationen wurden bemerkt. Schlussfolgerungen: Kongenitale retinale Makrogefäße sind selten und scheinen stabil zu bleiben. Das
            Sehvermögen ist in den meisten Fällen nicht beeinträchtigt. In der Literatur werden
            Komplikationen äußerst selten beschrieben. Differenzialdiagnostische Überlegungen
            anderer arteriovenöser Malformationen mit Multiorganbeteiligung sind notwendig.
         
         
         
         Abstract
         
         
            Background: Congenital retinal macrovessels are large aberrant branches of retinal arteries or
            veins that cross the macula. We present three patients with a unilateral congenital
            retinal macrovessel and we conduct a review of the literature. Patients and Methods: A 22-year-old man complaining of chronic headache as well as two other men, 18 and
            23 years old, respectively, during a routine ophthalmological examination, were found
            with a unilateral congenital retinal macrovessel each. A thorough ophthalmological
            examination was performed, including colour fundus photography in all three patients
            and fluorescein angiography in two of the patients. We followed them up for five years.
            Therapy and Outcome: Investigation revealed a unilateral venous congenital retinal macrovessel in all
            patients. Clinical findings and visual acuity remained unchanged throughout the entire
            follow-up period. No complications were recorded. Conclusions: Congenital retinal macrovessels are rare and they tend to remain stable. Visual acuity
            is preserved in most cases. Complications occur only occasionally and have been described
            in the literature. Differential diagnosis from other arteriovenous malformations affecting
            multiple organs is necessary.
         
         
         
            
Schlüsselwörter
         
         
            kongenitales retinales Makrogefäß - aberrante Äste - retinale Arterien - retinale
               Venen - Makula - arteriovenöse Malformation
          
         
            
Key words
         
         
            congenital retinal macrovessel - aberrant vascular branches - retinal arteries - retinal
               veins - macula - arteriovenous malformation
          
      
    
   
      
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         1 Presented at the 100th Annual Congress of the SOG/SSO, Montreux, 5.-8.9.2007.
         
         
         John M. Katsimpris, MD, PhD
            Ritsou & Empeirikou Street 73
            
            26335 Patras
            
            Greece
            
            Telefon: ++ 30/261/0 64 34 97 , ++ 30/6 93/6 95 09 50
            
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