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DOI: 10.1055/s-2008-1040387
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Therapieoptionen bei Diabetes mellitus - Analyse vergleicht Inkretin-basierte Antidiabetika
Publication History
Publication Date:
21 February 2008 (online)
In den letzten zwölf Monaten haben mit Exenatide, Sitagliptin und Vildagliptin gleich drei neue Substanzen die europäische Zulassung zur Behandlung des Typ-2-Diabetes erhalten. Die neuen Therapieoptionen basieren allesamt auf der Nutzung der physiologischen Eigenschaften der Inkretin-Hormone, vor allem des Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1). GLP-1 stimuliert bei Nahrungsaufnahme die Insulinsekretion, hemmt die Glukagonsekretion, verlangsamt die Magenentleerung, wirkt als Mediator der Sättigung und verringert den Appetit. Während Sitagliptin und Vildagliptin das GLP-1-abbauende Enzym DPP-4 (Dipeptidyl-Peptidase-4) hemmen, ahmt Exenatide die Wirkung des humanen GLP-1 nach und führt so zu einer Glukose-abhängigen Verstärkung der Insulinsekretion.