Abstract
The non-Wilms' renal tumours in the paediatric age group may be classified according to age of onset, clinical-biological behaviour and morphology. This distinction is of practical importance because treatment and prognosis are different from those of Wilms' tumours.
We report on clinical features, histological patterns, treatment and outcome of 9 cases seen between 1959 and 1981:
- renal cell carcinoma (3 patients):
- congenital mesoblastic nephroma (2 patients):
- bone metastasizing renal tumour (3 patients):
- angioleiomyolipoma (1patient)
Our experience is compared with the few reports of the same conditions in the literature.
Zusammenfassung
Kindliche nicht-Wilms Nierentumoren können nach ihrem zeitlichen Auftreten, ihrem klinisch-biologischen Verhalten und ihrer Morphologie eingeteilt werden. Diese Differenzierung hat praktische Konsequenzen, denn diese Tumoren unterscheiden sich in ihrer Behandlung und Prognose von den Wilmstumoren.
Wir berichten über 9 Patienten, die wir zwischen 1959 und 1981 behandelt haben. Die einzelnen Fälle werden anhand des klinischen Verlaufes und der histologischen Untersuchung dargestellt und in folgende Gruppen unterteilt:
-
- hypernephroides Karzinom (3 Patienten)
- mesoblastisches Nephrom (2 Patienten)
- knochenmetastasierende Nierentumoren (3 Patienten)
- Angioleiomyolipom (1 Patient)
Unsere Erfahrung wird mit den vereinzelten Darstellungen ähnlicher Fälle in der Literatur verglichen.
Key words
Paediatric renal tumours - Congenital mesoblastic nephroma - Renal cell carcinoma - Hypernephroma - Clear cell sarcoma - Bone metastasizing renal tumours in childhood
Schlüsselwörter
Kindliche Nierentumoren - Konnatales mesoblastisches Nephrom - Hypernephrom - Knochenmetastierender Nierentumor
