RSS-Feed abonnieren
DOI: 10.1055/s-2008-1071055
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Persistent Mullerian Duct Syndrome Associated with Transverse Testicular Ectopia: A Case Report
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
25. März 2008 (online)
Abstract
The authors describe their experience in the treatment of a child, male phenotype, with a Transverse Testicular Ectopia (TTE), associated with a rudimentary uterus and two Fallopian tubes (Persistent Mullerian Duct Syndrome = PMDS).
The boy was transferred to the Pediatric Surgical Unit of the University of Bologna from another hospital where at operation for bilateral cryptorchidism the diagnosis had become apparent. In order to exclude the presence of PMDS it is very important that an abdominal exploration should be performed in all cases of TTE where the testes are undescended. The diagnosis was made by an occasional detection: it is very important, when a TTE in which the testes are undescended is found, to perform the abdominal exploration, in order to exclude the presence of PMDS.
Zusammenfassung
Die Autoren beschreiben ihre Erfahrung mit einem phänotypisch männlichen Kind, das eine quere testikuläre Ektopie aufwies sowie einen rudimentären Uterus und 2 Eileiter. Es handelte sich somit um ein Syndrom persistierender Müllerscher Strukturen.
Der Knabe wurde in die Kinderchirurgische Abteilung der Universität Bologna wegen Kryptorchismus aufgenommen. Die Diagnose sei ein intraoperativer Zufallsbefund. Die Autoren schlußfolgern, daß es wichtig sei, bei Patienten mit doppelseitigem Kryptorchismus an ein PMDS zu denken und eine abdominelle Abklärung des inneren Genitales durchzuführen.
Key words
Persistent Mullerian duct syndrome - Transverse testicular ectopia
Schlüsselwörter
Persistierende Müllersche Gangstrukturen - Quere Hodenektopie
