Lung Cancer in a Child with a Substantial Family History of Cancer

Abstract

The occurrence of primary lung cancer is rare in childhood. The case of an 11-year-old boy with primary lung cancer is presented in this report. He had a substantial family history of cancer. His chief complaint was coughing with right chest pain. A chest radiograph showed a coin lesion in the right lower lung. A right lower lobectomy revealed a squamous cell carcinoma (stage IIIA at Japanese TNM classification). Systemic chemotherapy using cisplatin, vindesine, THP-adriamycin and cyclophosphamide was performed. Six months after surgery, a recurrent tumor occurred. An analysis of the familial cancer related genes (p53 gene and mismatch repair gene) showed no abnormality.

Zusammenfassung

Ein primäres Lungenkarzinom im Kindesalter ist äußerst selten. Es wird der Fall eines 11jährigen Knaben mit einer entsprechenden Farnilienanamnese vorgestellt. Die Hauptsymptome bestanden in Husten und Schmerzen im rechtsseitigen Thorax. Die Röntgenkontrolle ergab einen rundlichen Herd im Bereiche der rechten unteren Lunge. Die durchgeführte Unterlappenresektion rechts zeigte ein squamöses Zellkarzinom, Stadium IIIA (nach der japanischen TNM-Klassinkation). Es wurde eine systemische Chemotherapie mit Cisplatin, Vindesine, THP-Adriamycin und Cylophosphamid durchgeführt. Sechs Monate später kam es zu einem Tumorrezidiv. Die Untersuchung der Familienmitglieder ergab den Nachweis eines karzinogenen Gens (p53 Gene und ein Mismatch des Reparaturgens).

Key words

Lung cancer - Child - Familial cancer

Schlüsselwörter

Lungenkarzinom im Kindesalter - Gentypisierung