Zusammenfassung
Atrophodermia linearis Moulin (ALM) ist eine unverwechselbare
Krankheit, die erstmals 1992 von Moulin et al. beschrieben wurde
[8]. Sie zeichnet sich durch leicht atrophische, nicht
sklerosierte, hyperpigmentierte bandähnliche Hautläsionen aus, welche
vorwiegend am Stamm lokalisiert sind und den Blaschko-Linien folgen. Eine
vorangegangene Entzündung besteht nicht. Die Erkrankung tritt im Kindes-
oder Jugendalter auf und hat einen chronischen Verlauf ohne Progression oder
Regression. In der Literatur sind ca. 25 Fälle beschrieben worden
[4]. Wir berichten über eine 32-jährige
Patientin mit einer seit 20 Jahren bestehenden Atrophodermia, welche den
Blaschko-Linien folgt und auf den Stamm und den linken Arm beschränkt
ist.
Abstract
Linear atrophoderma of Moulin is a distinctive disease originally
described by Moulin et al. in the year 1992 and characterized by mildly
atrophic, non-sclerotic, hyperpigmented band-like lesions mostly localised on
the trunk following the lines of Blaschko. No preceeding inflammation is noted.
Usually, the condition begins in childhood or adolescence. The disease is
chronic without progression or regression. Here we describe a 32-year-old
female with a 20 year history of a linear atrophoderma of Moulin following the
lines of Blaschko that involved the trunk and the left arm.
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Markus Palle
Klinik für Dermatologie und
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Städtisches Klinikum Wiesbaden
HSK,
Wilhelm-Fresenius-Klinik GmbH
Aukammallee 39
65191 Wiesbaden
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