Das Transmembranprotein CD47 erzeugt ein Anti-Phagozytose-Signal und ist bei verschiedenen Tumoren überexprimiert. Es gilt als ungünstiger Prognosefaktor. Der monoklonale CD47-Antikörper Hu5F9-G4 inhibiert CD47 und seinen Liganden SIRPα und ermöglicht den selektiven Zugriff durch Makrophagen und T-Lymphozyten. Eine konfirmatorische Phase-1B-Studie bestätigt die Wirksamkeit bei diffus großzelligen und follikulären Non-Hodgkin-Lymphomen.
