Tierarztl Prax Ausg K Kleintiere Heimtiere 2019; 47(04): 272-281
DOI: 10.1055/a-0948-8760
Kasuistik
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Magnetresonanztomographie des Gehirns bei einem Hund mit nachgewiesenem Morbus Aujeszky

MRI in a dog with confirmed pseudorabies infection
Stephan Engelhardt
1   Tierklinik Dresdner Heide, Dresden
,
Stefan Schneider
1   Tierklinik Dresdner Heide, Dresden
,
Astrid Buder
1   Tierklinik Dresdner Heide, Dresden
,
Heike Aupperle-Lellbach
2   Institut für Veterinärpathologie, Veterinärmedizinische Fakultät der Universität Leipzig, jetzt: Laboklin GmbH & Co. KG, Bad Kissingen
,
Ingo Pfeil
1   Tierklinik Dresdner Heide, Dresden
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

03 May 2018

04 March 2019

Publication Date:
21 August 2019 (online)

Zusammenfassung

Beschrieben wird die MRT-Untersuchung bei einem Hund mit nachgewiesener Infektion durch Schweine-Herpesvirus 1 vor dem Hintergrund der durchgeführten histopathologischen Untersuchung. Eine 5 Jahre alte, jagdlich geführte Jagdterrierhündin zeigte 7 Tage nach Wildschweinkontakt starken Juckreiz und Fieber. Zwei Tage nach Auftreten der ersten Krankheitssymptome wurde der Hund mit Krampfanfällen und Hyperthermie vorgestellt. Magnetresonanztomographisch zeigten sich in den T2-gewichteten Sequenzen hyperintense Veränderungen im Bereich des Okzipital-, Temporal- und Parietallappens. In den nach Kontrastmittelgabe angefertigten Sequenzen konnte eine Kontrastmittelanreicherung im Bereich der Medulla oblongata sowie der Pachy- und Leptomeningen im Bereich des Okzipitallappens und Kleinhirns nachgewiesen werden. Die Hündin wurde aufgrund des sich akut weiter verschlechternden Zustands euthanasiert. Histopathologisch fanden sich eine multifokale gering- bis mittelgradige gemischtzellige Vaskulitis und Satellitose im Bereich von Stammhirn und Pons mit immunhistologischem Nachweis von SHV-1-Antigen in Neuronen und Gliazellen. In molekularbiologischen Untersuchungen des Trigeminusganglions sowie der Medulla oblongata war SHV-1-spezifische DNA nachweisbar. Die MRT-Läsionen weisen deutliche Unterschiede zu den in der Literatur bei Frühsommer-Meningoenzephalitis oder der paralytischen Verlaufsform der Tollwut beschriebenen Veränderungen auf. Demgegenüber scheinen Ähnlichkeiten zu den bei Staupe und der enzephalitischen Verlaufsform der Tollwut beschriebenen Veränderungen zu bestehen.

Abstract

We describe the magnetic resonance imaging (MRI) examination in a dog with confirmed suid herpesvirus 1 (SHV-1) infection and compare the findings to the results of the histopathologic examination. A 5-year-old female German Hunting Terrier used for hunting displayed severe pruritus and fever 7 days after contact with a wild boar. Two days after the onset of the first disease symptoms, the dog was presented with seizures and hyperthermia. MRI examination revealed hyperintense alterations in the occipital, temporal and parietal lobe areas. In the contrast sequences, contrast enhancement of the medulla oblongata as well as of the pachy- and leptomeninges within the occipital lobe and the cerebellum could be detected. The bitch was euthanized because of the acute deterioration of its condition. Histopathologically, multifocal mild to moderate mixed cellular vasculitis and satellitosis were found in the brain stem and pons, where SHV-1 antigen was detectable immunohistochemically in neurons and glial cells. In molecular-biological studies of the trigeminal ganglion and the medulla oblongata, SHV-1-specific DNA was detected. The MRI lesions of our patient displayed marked differences to the changes described in the literature for central European tick-borne meningoencephalomyelitis or the paralytic course of rabies. By contrast, it appears that similarities to the lesions described in canine distemper and the encephalitic form of rabies did exist.

 
  • Literatur

  • 1 Aujeszky A. Ueber eine neue Infektionkrankheit bei Haustieren. Cbl. Bakteriol. Infektionskrankh Parasitenkde 1902; 32: 353-357
  • 2 Avak S, Bienzle U, Feldmeier H. et al. Pseudorabies in man. The Lancet 1987; 329 (8531) 501-502
  • 3 Banks M. Aujeszky’s disease in the horse. Equine Vet Educ 1996; 8 (04) 219-220
  • 4 Barkovich AJ. Concepts of myelin and myelination. Am J Neuroradiol 2000; 21 (06) 1099-1109
  • 5 Bathen-Noethen A, Stein VM, Puff C. et al. Magnetic resonance imaging findings in acute canine distemper virus infection. J Small Anim Pract 2008; 49 (09) 460-467
  • 6 Beckmann K, Steffen F, Ohlerth S. et al. Three tesla magnetic resonance imaging findings in 12 cases of canine central European tick-borne meningoencephalomyelitis. Vet Radiol Ultrasound 2016; 57 (01) 41-48
  • 7 Cay AB, Letellier C. Isolation of Aujeszky’s disease virus from two hunting dogs in Belgium after hunting wild boars. Vlaams Diergeneeskd Tijdschr 2009; 78 (03) 194-195
  • 8 Cramer SD, Campbell GA, Njaa BL. et al. Pseudorabies virus infection in Oklahoma hunting dogs. J Vet Diagn Invest 2011; 23 (05) 915-923
  • 9 Davison AJ. Herpesvirus systematics. Vet Microbiol 2010; 143 (01) 52-69
  • 10 Demaerel P, Wilms G, Robberecht W. et al. MRI of herpes simplex encephalitis. Neuroradiology 1992; 34 (06) 490-493
  • 11 Enquist LW, Tomishima MJ, Gross S. et al. Directional spread of an α-herpesvirus in the nervous system. Vet Microbiol 2002; 86 (01) 5-16
  • 12 Fagan JG. Aujeszky’s disease in a pack of foxhounds. Ir Vet J 1990; 43 (05) 126
  • 13 Gore R, Osborne AD, Darke PG. et al. Aujeszky’s disease in a pack of hounds. Vet Rec 1977; 101 (05) ): 93-95
  • 14 Gruber A, Thaller D, Revilla-Fernández S. et al. Canine cases of Aujeszky´s disease in Austria point to a wildlife reservoir. International Meeting on Emerging Diseases and Surveillance, 13–16. Februar 2009; Wien:
  • 15 Hawkins BA, Olson GR. Clinical signs of pseudorabies in the dog and cat: a review of 40 cases. Iowa State Univ Vet 1985; 47 (02) 116-119
  • 16 Ho ML, Rojas R, Eisenberg RL. Cerebral edema. Am J Roentgenol 2012; 199 (03) 258-273
  • 17 Kimman TG, Oirschot van JT. Pathology of Aujeszky’s disease in mink. Vet Pathol 1986; 23 (03) 303-309
  • 18 Kotnik T, Suhadolc S, Juntes P. et al. Case report of a pseudorabies (Aujeszky’s disease) in a bitch. Slov Vet Res 2006; 43 (03) 143-147
  • 19 Küker W, Nägele T, Schmidt F. et al. Diffusion-weighted MRI in herpes simplex encephalitis: a report of three cases. Neuroradiology 2004; 46 (02) 122-125
  • 20 Laothamatas J, Wacharapluesadee S, Lumlertdacha B. et al. Furious and paralytic rabies of canine origin: Neuroimaging with virological and cytokine studies. J NeuroVirol 2008; 14 (02) 119-129
  • 21 Leschnik M, Gruber A. Kübber-Heiss. et al. Epidemiologische Aspekte der Aujeszkyschen Krankheit in Österreich anhand von sechs aktuellen Fällen beim Hund. Wien Tierarztl Monatsschr 2012; 99 (03/04) 82-90
  • 22 McCracken RM, McFerran JB, Dow C. The neural spread of pseudorabies virus in calves. J Gen Virol 1973; 20 (01) 17-28
  • 23 Mellema LM, Koblik PD, Kortz GD. et al. Reversible magnetic resonance imaging abnormalities in dogs following seizures. Vet Radiol Ultrasound 2005; 40 (06) 588-595
  • 24 Mettenleiter TC, Ehlers B, Müller T. et al. Herpesviruses. In: Zimmermann JJ, Karriker LA, Ramirez A. et al, ed. Diseases of Swine. 10th ed.. Chichester: Wiley-Blackwell; 2012: 421-446
  • 25 Müller T, Bätza H-J, Schlüter H. et al. Eradication of Aujeszky’s disease in Germany. J Vet Med B Infect Dis Vet Public Health 2003; 50 (05) 207-213
  • 26 Müller T, Hahn EC, Tottewitz F. et al. Pseudorabies virus in wild swine: a global perspective. Arch Virol 2011; 156 (10) 1691-1705
  • 27 Neils EW, Lukin R, Tomsick TA. et al. Magnetic resonance imaging and computerized tomography scanning of herpes simplex encephalitis: report of two cases. J Neurosurg 1987; 67 (04) 592-594
  • 28 Quiroga MI, Nieto JM, Sur J. et al. Diagnosis of Aujeszky’s disease virus infections in dogs by use of immunohistochemistry and in-situ-hybridization. J Vet Med A 2010; 45 (01/10) 75-81
  • 29 Raymond JT, Gillespie RG, Woodruff M. et al. Pseudorabies in captive coyotes. J Wildl Dis 1997; 33 (04) 916-918
  • 30 Richter JH, van der Vijver JW, Fischer RF. et al. An atypical case of Aujeszky’s disease in a dog (author’s transl). Tijdschr Diergeneeskd 1975; 100 (06) 330-334
  • 31 Schöniger S, Klose K, Werner H. et al. Nonsuppurative encephalitis in a dog. Vet Pathol 2012; 49 (04) 731-734
  • 32 Soares BP, Provenzale JM. Imaging of herpesvirus infections of the CNS. Am J Roentgenol 2016; 206 (01) 39-48
  • 33 Tien RD, Felsberg GJ, Osumi AK. Herpesvirus infections of the CNS: MR findings. Am J Roentgenol 1993; 161 (01) 167-176
  • 34 Tischer BK, Osterrieder N. Herpesviruses – A zoonotic threat?. Vet Microbiol 2010; 140 (03/04) 266-270
  • 35 Unterberg AW, Stover J, Kress B. et al. Edema and brain trauma. Neuroscience 2004; 129 (04) 1019-1027
  • 36 Wittmann G. Aujeszky’s Disease. Rev Sci Tech 1986; 5 (04) 959-977