Patienten mit einem Morbus Hirschsprung leiden infolge einer Entwicklungsstörung des
intestinalen Nervensystems an einer angeborenen Aganglionose unterschiedlich langer
Darmabschnitte. In den meisten Fällen besteht eine hereditäre Belastung: Eine Vielzahl
prädisponierender Genvarianten wurde bislang identifiziert. Ein Team von US-Wissenschaftlern
hat das genetische Risikoprofil von Betroffenen nun aufgeschlüsselt.
