Visusverlust bei Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG)-Antikörper-positiver Optikusneuritis (ON)

Zusammenfassung

Wir stellen den Fall einer 14-jährigen Patientin mit Sehverlust bei Optikusneuritis vor, bei welcher sich MOG-AK im Serum fanden. Diese Auto-AK werden seit einigen Jahren intensiv beforscht und führten zum Begriff der MOG-Enzephalomyelitiden (MOG-EM), die sich im Verlauf und den therapeutischen Optionen deutlich von der MS unterscheiden und zu den NMOSD gezählt werden. In diesem Fall ließ sich der entzündliche Schub durch eine zweimalige Steroid-Pulstherapie kupieren.

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