Tierarztl Prax Ausg K Kleintiere Heimtiere 2022; 50(01): 13-22
DOI: 10.1055/a-1697-4729
Originalartikel

Magnetresonanztomographische Befunde bei 143 Katzen mit Epilepsie

Magnetic resonance imaging findings in 143 epileptic cats
Elisabeth Riegler
1   Bildgebende Diagnostik, Veterinärmedizinische Universität Wien, Wien, Österreich
,
Ákos Pákozdy
2   Interne Medizin Kleintiere Veterinärmedizinische Universität Wien, Wien, Österreich
,
Andrea Klang
3   Department für Pathobiologie, Veterinärmedizinische Universität Wien, Wien, Österreich
,
Alexander Tichy
4   Department für Bioinformatik und Biostatistik, Veterinärmedizinische Universität Wien, Wien, Österreich
,
Bibiane Braunöder
1   Bildgebende Diagnostik, Veterinärmedizinische Universität Wien, Wien, Österreich
,
Maria Prüllage
1   Bildgebende Diagnostik, Veterinärmedizinische Universität Wien, Wien, Österreich
,
Balázs B. Lőrincz
5   Kopf-Hals Chirurgie, Agaplesion Bethanien Krankenhaus, Frankfurt am Main, Deutschland
,
Borbála A. Lőrincz
1   Bildgebende Diagnostik, Veterinärmedizinische Universität Wien, Wien, Österreich
› Author Affiliations

Zusammenfassung

Gegenstand und Ziel Epilepsie gehört auch bei Katzen zu den häufigeren chronischen neurologischen Erkrankungen. Bei der diagnostischen Aufarbeitung spielt die magnetresonanztomographische (weiters: MRT) Untersuchung eine zentrale Rolle. Bei hippocampalen MRT-Veränderungen kann die Frage, ob diese Veränderungen die Ursache oder die Folge der Symptome repräsentieren, oft nicht beantwortet werden.Ziel der Studie war die retrospektive Aufarbeitung der MRT-Befunde einer großen Patientenkohorte an epileptischen Katzen.

Material und Methoden Insgesamt wurden 143 Katzen aufgeteilt in 3 Altersgruppen (< 1 Jahr, zw. 1–6 Jahre, > 6 Jahre) in die Studie aufgenommen. Die MRT-Befunde wurden in die folgenden 4 Kategorien aufgeteilt: Unauffällig, extrahippocampale Veränderungen, hippocampale Signaländerungen ohne und mit Kontrastmittelaufnahme. Die Prävalenz und die Auftrittswahrscheinlichkeit der unterschiedlichen MRT-Veränderungen wurden in den Altersgruppen mittels Chi-Quadrat-Test und nominaler Regression geprüft.

Ergebnisse Etwa die Hälfte der Katzen (49 %) wies einen unauffälligen MRT-Befund auf. Extrahippocampale Veränderungen wurden in 18 % der Katzen festgestellt. Hippocampale Veränderungen waren bei 33 % der Katzen zu finden. Die hippocampale Sklerose konnte histopathologisch in allen vier MRT-Gruppen (unauffällige MRT, extrahippocampale Veränderungen, hippocampale Signaländerung mit und ohne Kontrastmittelanreicherung) nachgewiesen werden.

Schlussfolgerung und klinische Relevanz Bei etwa 50 % der epileptischen Katzen ergibt die Gehirn MRT einen unauffälligen Befund; extrahippocampale Veränderungen sind insbesondere bei älteren Katzen zu erwarten. Die hippocampalen MRT-Veränderungen sind oft ätiologisch nicht zuzuordnen. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um die Bedeutung von hippocampalen Veränderungen zu verstehen.

Abstract

Objective Epilepsy is one of the more common chronic neurological diseases in cats in which MRI plays a key role in the diagnostic work-up. Hippocampal MRI changes are common in cats, however it is unclear whether these changes represent the reason or the consequence of the disease.The goal of the present study was the retrospective analysis of the MRI findings in a large cohort of epileptic cats.

Material and methods In total, 143 cats of 3 age groups (< 1 year, 1–6 years, and > 6 years) were included in the study. MRI findings were divided into 4 categories: normal, with extrahippocampal lesions, and hippocampal signal alterations with or without contrast enhancement. The prevalence and frequency of these MRI findings in the age groups were examined using chi-quadrat test and nominal regression model.

Results In approximately one half of the cats (49 %), MRI displayed normal findings. Extrahippocampal changes occurred in 18 % of the animals. Hippocampal alterations were present in 33 % of the cats. Hippocampal sclerosis was found histopathologically in all four MRI categories.

Conclusion and clinical relevance Brain MRI was normal in approximately 50 % of the epileptic cats. Extrahippocampal changes are expected mostly in cats older than 6 years. The etiology of the hippocampal alterations is unclear in most cases. Further investigations are needed for a better understanding of the hippocampal signal alterations.



Publication History

Received: 25 June 2020

Accepted: 30 June 2021

Article published online:
02 March 2022

© 2022. Thieme. All rights reserved.

Georg Thieme Verlag KG
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany

 
  • Literatur

  • 1 Pakozdy A, Klang A, Kneissl S. et al. Naturally occurring temporal lobe epilepsy in cats. In: Pitkänen A, Galanopoulou AS, Buckmaster PS. et al., Eds. Models of Seizures and Epilepsy. 2nd ed.. Amsterdam: Elsevier; 2017: 399-411
  • 2 Kwiatkowska M, Hoppe S, Pomianowski A. et al. Reactive seizures in cats: a retrospective study of 64 cases. Vet J 2019; 244: 1-6
  • 3 De Risio L, Bhatti S, Muñana K. et al. International Veterinary Epilepsy Task Force consensus proposal: diagnostic approach to epilepsy in dogs. BMC Vet Res 2015; 11: 148
  • 4 Hasegawa D, Pakozdy A, Volk AH. Differentiating structural from idiopathic epilepsy in cats. Vet Record 2017; 180 (25) 608-609
  • 5 Mizoguchi S, Hasegawa D, Kuwabara T. et al. Magnetic resonance volumetry of the hippocampus in familial spontaneous epileptic cats. Epil Res 2014; 108 (10) 1940-1944
  • 6 Wahle AM, Brühschwein A, Matiasek K. Clinical characterization of epilepsy of unknown cause in cats. JVIM 2014; 28 (01) 182-188
  • 7 Quesnel AD, Parent JM, McDonell W. et al. Diagnostic evaluation of cats with seizure disorders: 30 cases (1991–1993). JAVMA 1997; 210 (01) 65-71
  • 8 Schriefl S, Steinberg TA, Matiasek K. et al. Etiologic classification of seizures, signalment, clinical signs, and outcome in cats with seizure disorders: 91 cases (2000–2004). JAVMA 2008; 233 (10) 1591-1597
  • 9 Pákozdy Á, Leschnik M, Sarchahi AA. et al. Clinical comparison of primary versus secondary epilepsy in 125 cats. JFMS 2010; 12 (12) 910-916
  • 10 Raimondi F, Shihab N, Gutierrez-Quintana R. et al. Magnetic resonance imaging findings in epileptic cats with a normal interictal neurological examination: 188 cases. Vet Record. 04/2017
  • 11 Matiasek K, Rosati M. Feline Temporallappenepilepsie – Was lernen wir von unseren Katzen?. ” Zeitschrift für Epileptologie 2017; 30 (03) 213-217
  • 12 Pakozdy A, Gruber A, Kneissl S. et al. Complex partial cluster seizures in cats with orofacial involvement. JFMS 2011; 13 (10) 687-693
  • 13 Fatzer R, Gandini G, Jaggy A. et al. Necrosis of hippocampus and piriform lobe in 38 domestic cats with seizures: a retrospective study on clinical and pathologic findings. JVIM 2000; 14 (01) 100-104
  • 14 Brini E, Gandini G, Crescio I. et al. Necrosis of hippocampus and piriform lobe: clinical and neuropathological findings in two italian cats. JFMS 2004; 6 (06) 377-381
  • 15 Schmied O, Scharf G, Hilbe M. et al. Magnetic resonance imaging of feline hippocampal necrosis. Vet Rad Utrasound 2008; 49 (04) 343-349
  • 16 Fors S, Van Meervenne S, Jeserevics J. et al. Feline hippocampal and piriform lobe necrosis as a consequence of severe cluster seizures in two cats in finland. Acta Vet Scan 2015; 57 (01) 41
  • 17 Wieser H-G. Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis. Epilepsia 2004; 45 (06) 695-714
  • 18 Wagner E, Rosati M, Molin J. et al. Hippocampal sclerosis in feline epilepsy: feline hippocampal sclerosis. Brain Pathol 2014; 24 (06) 607-619
  • 19 Klang A, Högler S, Nedorost N. et al. Hippocampal necrosis and sclerosis in cats: A retrospective study of 35 cases. Acta Vet Hun 2018; 66 (02) 269-280
  • 20 Hall R, Labruyere J, Volk H. et al. Estimation of the prevalence of idiopathic epilepsy and structural epilepsy in a general population of 900 dogs undergoing mri for epileptic seizures. Vet Record. 04/2020 vetrec–2019–105647
  • 21 Lorincz BA, Anson A, Csébi P. et al. Novel approach to magnetic resonance imaging of epileptic dogs — T2 relaxometry of the brain with emphasised hippocampus. Acta Vet Hun 2017; 65 (02) 185-197
  • 22 Huaijantug S, Theeraphun W, Suwanna N. et al. Localization of cerebral hypoperfusion in dogs with refractory and non-refractory epilepsy using [99mtc] ethyl cysteinate dimer and single photon emission computed tomography. J Vet Med Sci 2020; 82 (05) 553-558
  • 23 Hazenfratz M, Taylor SM. Recurrent seizures in cats: diagnostic approach – when is it idiopathic epilepsy. JFMS 2018; 20 (09) 811-823
  • 24 Claßen AC, Kneissl S, Lang J. et al. Magnetic resonance features of the feline hippocampus in epileptic and non-epileptic cats: a blinded, retrospective, multi-observer study. BMC Vet Res. 2016; 12 (01)
  • 25 Sendrowski K, Sobaniec W. Hippocampus, Hippocampal Sclerosis and Epilepsy. Pharmacol Rep 2013; PR 65 (03) 555-565
  • 26 Bien CG, Urbach H, Schramm J. et al. Limbic encephalitis as a precipitating event in adult-onset temporal lobe epilepsy. Neurology 2007; 69 (12) 1236-1244
  • 27 Pakozdy A., Halasz P, Klang A. et al. Suspected limbic encephalitis and seizure in cats associated with voltage-gated potassium channel (VGKC) complex antibody. JVIM 2013; 27 (01) 212-214
  • 28 Mellema LM, Koblik PD, Kortz GD. et al. Reversible magnetic resonance imaging abnormalities in dogs following seizures. Vet Radiol Ultrasound 1999; 40 (06) 588-595
  • 29 McConnell JF. Ischemic brain disease and vascular anomalies. In: Wilfried M. Eds. Diagnostic MRI in dogs and cats. First Ed.. Boca Raton: CRC Press; 2018: 252 274. ISBN: 9781498737708
  • 30 Pavić L, Gregurek R, Rados M. et al. Smaller right hippocampus in war veterans with posttraumatic stress disorder. Psychiatry Res 2007; 154 (02) 191-198
  • 31 Cantile C, Chianini F, Arispici M. et al. Necrotizing meningoencephalitis associated with cortical hippocampal hamartia in a pekingese dog. Vet Pathol 2001; 38 (01) 119-122
  • 32 Klang A, Leschnik M, Schmidt P. et al. Bilateral hippocampal malformation and concurrent granulomatous meningoencephalitis in a dog with refractory epilepsy. J Comp Pathol 2014; 150 (04) 424-428
  • 33 Hori A, Hanazono K, Miyoshi K. et al. Porencephaly in dogs and cats: relationships between magnetic resonance imaging (MRI) features and hippocampal atrophy. J Vet Med Sci 2015; 77 (07) 889-892
  • 34 Vanhaesebrouck AE, Posch B, Baker S. et al. Temporal lobe epilepsy in a cat with a pyriform lobe oligodendroglioma and hippocampal necrosis. JFMS 2012; 14 (12) 932-937
  • 35 Tamura M, Hasegawa D, Uchida K. et al. Feline anaplastic oligodendroglioma: long-term remission through radiation therapy and chemotherapy. JFMS 2013; 15 (12) 1137-1140
  • 36 Klang A, Thaller D, Schmidt P. et al. Bilateral dentate gyrus structural alterations in a cat associated with hippocampal sclerosis and intraventricular meningioma. Vet Pathol 2015; 52 (06) 1183-1186
  • 37 Kuwabara T, Hasegawa D, Kobayashi M. et al. Clinical magnetic resonance volumetry of the hippocampus in 58 epileptic dogs. Vet Radiol Ultrasound 2010; 51 (05) 485-90
  • 38 Vullo T, Deo-Narine V, Stallmeyer MJ. et al. Quantitation of normal canine hippocampus formation volume: correlation of MRI with gross histology. Magn Reson Imag 1996; 14 (06) 657-662
  • 39 Milne ME, Anderson GA, Chow KE. et al. Description of technique and lower reference limit for magnetic resonance imaging of hippocampal volumetry in dogs. Am J Vet Res 2013; 74 (02) 224-231
  • 40 Gruber I, Kneissl S, Probst A. et al. Delineation of the feline hippocampal formation: a comparison of magnetic resonance images with anatomic slices. Frontiers Vet Sci 11/2019; 6: 358