Obwohl aktivierende Mutationen im KRAS-Gen die Wahl EGFR-gezielter molekularbiologischer Therapieoptionen bestimmen, wurde ihre Rolle als Selektionsmarker in randomisierten Studien nicht nachgewiesen. In einer Phase III-Studie wurde die prädiktive Rolle von KRAS bewertet und in Biomarkeranalysen Unterschiede hinsichtlich der Wirkung der Panitumumab-Monotherapie auf das progressionsfreie Überleben bei mutierten und Wildtyp-KRAS-Tumoren gesucht.
