Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/a-2198-1856
Sarkoidose – Mechanismen und Bildgebung
Sarcoidosis – Mechanisms and ImagingZusammenfassung
Die Sarkoidose ist eine granulomatös-entzündliche Multisystemerkrankung, die sich am häufigsten in der Lunge und in den mediastinalen Lymphknoten manifestiert, prinzipiell jedoch jedes Organsystem betreffen kann. Die Vielzahl der möglicherweise betroffenen Organsysteme und die daraus resultierende häufig unspezifische Symptomatik kann die klinische Diagnostik vor Herausforderungen stellen. Schwerwiegende Komplikationen der Sarkoidose sind insbesondere die Entwicklung einer Lungenfibrose sowie bei kardialer Beteiligung die Entwicklung einer Herzinsuffizienz und das Auftreten maligner Herzrhythmusstörungen. Die radiologische Bildgebung, insbesondere die Computertomografie, ist in erster Linie zur Darstellung der pulmonalen Beteiligung und der mediastinalen Lymphadenopathie geeignet. Der MRT kommt insbesondere ein Stellenwert in der Diagnostik der ZNS-Beteiligung einer Sarkoidose zu sowie in der Beurteilung möglicher kardialer Sarkoidosemanifestationen. Bezüglich der nuklearmedizinischen Diagnostik der Sarkoidose liegt der Schwerpunkt auf der FDG-PET/CT, die Szintigrafie mit Gallium-67-Zitrat besitzt keinen relevanten Stellenwert mehr. Prinzipiell kann die FDG-PET/CT eine Sarkoidosebeteiligung in einer Vielzahl von Organsystemen darstellen, besondere Bedeutung kommt der FDG-PET/CT jedoch in der Diagnostik einer kardialen Sarkoidosebeteiligung zu sowie in der Identifikation möglicher Biopsielokalisationen zur Diagnosesicherung und der in Beurteilung der entzündlichen Aktivität im Rahmen eines Therapiemonitorings. Nachteile der FDG-PET/CT im Rahmen der kardialen Sarkoidosediagnostik liegen in der absoluten Notwendigkeit einer diätetischen Patientenvorbereitung, die insbesondere durch die Compliance der Patienten eingeschränkt sein kann. Spezifischere PET-Tracer, die keine spezifische Patientenvorbereitung erfordern, können sich hier als hilfreich erweisen, wie z.B. [68Ga]Ga-DOTATOC zur Darstellung der Expression des Somatostatinrezeptors auf Entzündungszellen.
Abstract
Sarcoidosis is an inflammatory multi-system disease, which can manifest in virtually any organ system, however in most cases the lungs and mediastinal lymph nodes are affected. The manifold of potentially affected organ systems, resulting in mostly non-specific clinical symptoms, may pose difficulties for clinical diagnosis. Severe complications of sarcoidosis are mostly pulmonary fibrosis, cardiac insufficiency and malignant cardiac arrhythmias. Computed tomography (CT) is most useful for imaging of pulmonary involvement and mediastinal lymphadenopathy. Magnetic resonance imaging (MRI) is mainly helpful for imaging of involvement of the central nervous system in case of neurosarcoidosis and to evaluate potential cardiac involvement in case of cardiac sarcoidosis. Molecular imaging of sarcoidosis is mostly performed using fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography (PET/CT). Conventional scintigraphy and single photon emission computed tomography (SPECT) using gallium-67 citrate no longer have significant value in clinical imaging. Using FDG PET/CT, inflammatory sarcoid involvement may be assessed in a manifold of organ systems, however it is most useful to evaluate cardiac involvement, to identify active inflammatory lesions for biopsy for histological proof of diagnosis, and to monitor disease activity during anti-inflammatory therapy. Assessment of cardiac inflammatory activity using FDG PET/CT requires specific dietary preparation of patients, which might be impaired by patient compliance in the clinical routine. More specific PET tracers which do not require specific patient preparation, such as e.g. [68Ga]Ga-DOTATOC for imaging of the somatostatin receptor expression on inflammatory cells, might be helpful in this regard.
Schlüsselwörter
Sarkoidose - Entzündung - molekulare Bildgebung - FDG - DOTATOC - kardiale SarkoidosePublication History
Article published online:
01 March 2024
© 2024. Thieme. All rights reserved.
Georg Thieme Verlag KG
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany
-
Literatur
- 1 Thomas KW. Sarcoidosis. JAMA 2003; 289: 3300
- 2 Skowasch D, Gaertner F, Marx N. et al. Diagnostics and treatment of cardiac sarcoidosis: Consensus paper of the German Respiratory Society (DGP) and the German Cardiac Society (DGK). Kardiologe 2020; 14: 14-25
- 3 Judson MA, Thompson BW, Rabin DL. et al. The diagnostic pathway to sarcoidosis. Chest 2003; 123: 406-412
- 4 Pietinalho A, Hiraga Y, Hosoda Y. et al. The frequency of sarcoidosis in Finland and Hokkaido, Japan. A comparative epidemiological study. Sarcoidosis 1995; 12: 61-67
- 5 Rybicki BA, Major M, Popovich J. et al. Racial differences in sarcoidosis incidence: A 5-year study in a health maintenance organization. Am J Epidemiol 1997; 145: 234-241
- 6 Jamilloux Y, Delphine MB, Kerever S. et al. Sarcoidosis-related mortality in France: A multiple-cause-of-death analysis. Eur Respir J 2016; 48: 1700-1709
- 7 Iannuzzi MC, Fontana JR. Sarcoidosis: Clinical presentation, immunopathogenesis, and therapeutics. JAMA 2011; 305: 391-399
- 8 Criado E, Sánchez M, Ramírez J. et al. Pulmonary sarcoidosis: Typical and atypical manifestations at high-resolution CT with pathologic correlation. Radiographics 2010; 30: 1567-1586
- 9 Pizarro C, Kluenker F, Dabir D. et al. Cardiovascular magnetic resonance imaging and clinical performance of somatostatin receptor positron emission tomography in cardiac sarcoidosis. ESC Hear Fail 2018; 5: 249-261
- 10 Slart RHJA, Glaudemans AWJM, Lancellotti P. et al. A joint procedural position statement on imaging in cardiac sarcoidosis: from the Cardiovascular and Inflammation & Infection Committees of the European Association of Nuclear Medicine, the European Association of Cardiovascular Imaging, and the American. J Nucl Cardiol 2018; 25: 298-319
- 11 Shen J, Lackey E, Shah S. Neurosarcoidosis: Diagnostic Challenges and Mimics A Review. Curr Allergy Asthma Rep 2023; 23: 399-410
- 12 Hulten E, Aslam S, Osborne M. et al. Cardiac sarcoidosis-state of the art review. Cardiovasc Diagn Ther 2016; 6: 50-63
- 13 Casella M, Dello Russo A, Bergonti M. et al. Diagnostic Yield of Electroanatomic Voltage Mapping in Guiding Endomyocardial Biopsies. Circulation 2020; 142: 1249-1260
- 14 Koiwa H, Tsujino I, Ohira H. et al. Images in cardiovascular medicine: Imaging of cardiac sarcoid lesions using fasting cardiac 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography: an autopsy case. Circulation 2010; 122: 535-536
- 15 Birnie DH, Nery PB, Ha AC. et al. Cardiac Sarcoidosis. J Am Coll Cardiol 2016; 68: 411-421
- 16 Youssef G, Leung E, Mylonas I. et al. The use of 18F-FDG PET in the diagnosis of cardiac sarcoidosis: A systematic review and metaanalysis including the Ontario experience. J Nucl Med 2012; 53: 241-248
- 17 Osborne MT, Hulten EA, Singh A. et al. Reduction in 18F-fluorodeoxyglucose uptake on serial cardiac positron emission tomography is associated with improved left ventricular ejection fraction in patients with cardiac sarcoidosis. J Nucl Cardiol 2014; 21: 166-174
- 18 Baughman RP, Valeyre D, Korsten P. et al. ERS clinical practice guidelines on treatment of sarcoidosis. Eur Respir J 2021; 58: 2004079
- 19 Harisankar CNB, Mittal BR, Agrawal KL. et al. Utility of high fat and low carbohydrate diet in suppressing myocardial FDG uptake. J Nucl Cardiol 2011; 18: 926-936
- 20 Kamphuis LS, Kwekkeboom DJ, Missotten TO. et al. Somatostatin receptor scintigraphy patterns in patients with sarcoidosis. Clin Nucl Med 2015; 40: 925-929
- 21 Lapa C, Reiter T, Kircher M. et al. Somatostatin receptor based PET/CT in patients with the suspicion of cardiac sarcoidosis: An initial comparison to cardiac MRI. Oncotarget 2016; 7: 77807-77814