20 Jahre „Senologie“ – Translational Research: Status quo und Zukunft der Liquid Biopsy in der Senologie

Die Untersuchung des Bluts auf zirkulierende Tumorzellen (CTCs) und ct-DNA bezeichnet man als „Liquid Biopsy“ [1]. Zirkulierende Tumorzellen sind bei Isolierung vital bzw. morphologisch intakt und erlauben daher eine umfassende Phäno- und Genotypisierung. Zudem kann bei ausreichender Zahl von CTCs eine Kultivierung, mit anschließenden In-vitro-Untersuchungen wie Drug-Sensitivity-Assays, durchgeführt werden. ct-DNA hingegen stammt von apoptotischen bzw. nekrotischen Tumorzellen. Aus diesem Grund sind nur molekulare Analysen möglich. Beim deutschen Kongress der Deutschen Gesellschaft für Senologie (DGS) wird diesem Thema jedes Jahr im Rahmen der Konsensuskonferenz eine eigene Sitzung gewidmet, um die Innovationen auf diesem Gebiet zu diskutieren und das Potenzial der Liquid Biopsy aufzuzeigen. Im Nachfolgenden werden die wichtigsten Aspekte der Liquid Biopsy vorgestellt.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
23. Mai 2024

• Literatur

• 1 Banys-Paluchowski M, Krawczyk N, Fehm T. Liquid Biopsy in Breast Cancer. Geburtsh Frauenheilkd 2020; 80: 1093-1104
• 2 Janni WJ. et al. Pooled Analysis of the Prognostic Relevance of Circulating Tumor Cells in Primary Breast Cancer. Clin Cancer Res 2016; 22: 2583-2593
• 3 Bidard FC. et al. Clinical validity of circulating tumour cells in patients with metastatic breast cancer: a pooled analysis of individual patient data. Lancet Oncol 2014; 15: 406-414
• 4 Magbanua MJM. et al. Circulating tumor DNA in neoadjuvant-treated breast cancer reflects response and survival. Ann Oncol 2021; 32: 229-239
• 5 Papakonstantinou A. et al. Prognostic value of ctDNA detection in patients with early breast cancer undergoing neoadjuvant therapy: A systematic review and meta-analysis. Cancer Treat Rev 2022; 104: 102362
• 6 Pierga JY. et al. Circulating tumour cells and pathological complete response: independent prognostic factors in inflammatory breast cancer in a pooled analysis of two multicentre phase II trials (BEVERLY-1 and -2) of neoadjuvant chemotherapy combined with bevacizumab. Ann Oncol 2017; 28: 103-109
• 7 Fehm T. et al. Presence of apoptotic and nonapoptotic disseminated tumor cells reflects the response to neoadjuvant systemic therapy in breast cancer. Breast Cancer Res 2006; 8: R60
• 8 Bidard FC. et al. Efficacy of Circulating Tumor Cell Count-Driven vs Clinician-Driven First-line Therapy Choice in Hormone Receptor-Positive, ERBB2-Negative Metastatic Breast Cancer: The STIC CTC Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol 2021; 7: 34-41
• 9 Smerage JB. et al. Circulating tumor cells and response to chemotherapy in metastatic breast cancer: SWOG S0500. J Clin Oncol 2014; 32: 3483-3489
• 10 Fehm T. et al. Efficacy of Lapatinib in Patients with HER2-Negative Metastatic Breast Cancer and HER2-Positive Circulating Tumor Cells-The DETECT III Clinical Trial. Clin Chem 2024; 70: 307-318
• 11 Franken A. et al. Multiparametric Circulating Tumor Cell Analysis to Select Targeted Therapies for Breast Cancer Patients. Cancers 2021; 13
• 12 Bianchini G. et al. Abstract GS3–07: Circulating tumor DNA (ctDNA) dynamics in patients with hormone receptor positive (HR+)/HER2 negative (HER2-) advanced breast cancer (aBC) treated in first line with ribociclib (R) and letrozole (L) in the BioItaLEE trial. Cancer Research 2022; 82 (Suppl. 04) GS3-07
• 13 Bidard FC. et al. Switch to fulvestrant and palbociclib versus no switch in advanced breast cancer with rising ESR1 mutation during aromatase inhibitor and palbociclib therapy (PADA-1): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol 2022; 23: 1367-1377
• 14 Turner NC. et al. Circulating tumour DNA analysis to direct therapy in advanced breast cancer (plasmaMATCH): a multicentre, multicohort, phase 2a, platform trial. Lancet Oncol 2020; 21: 1296-1308