Zusammenfassung
Das metastasierte Prostatakarzinom ist eine heterogene Erkrankung. Bislang basiert
die Behandlungsentscheidung meist auf der Tumorausdehnung und -symptomlast, Begleiterkrankungen
und dem Patientenwunsch. Molekularpathologische Aspekte fließen nur selten ein.
Kostenrückgang und zunehmende Verbreitung des Next Generation Sequencing (NGS) haben
zu einer Zunahme der molekularen Testung und einem besseren Verständnis der Bedeutung
molekularer Alterationen für die Entstehung und Ausbreitung des Prostatakarzinoms
geführt. Eine konsequentere Testung konstitutioneller Genveränderungen („Keimbahntestung“)
deckt hereditäre Prädispositionen auf. Nach der Zulassung von Olaparib zur Therapie
BRCA1/2 mutierter, kastrationsresistenter Prostatakarzinome befinden sich weitere
zielgerichtete Therapieansätze in der Entwicklung.
In unserem Übersichtsartikel geben wir einen Überblick zur aktuellen molekularen Testung
beim Prostatakarzinom und diskutieren mögliche Konsequenzen.
Abstract
Metastatic prostate cancer is a heterogeneous disease. To date, however, treatment
decisions are often based on the extent and symptom burden of the tumour, concomitant
diseases, and the patient’s wishes. Molecular pathology aspects are rarely taken into
account.
Declining costs and the increasing use of next-generation sequencing (NGS) have led
to an increase in molecular testing and a better understanding of the significance
of molecular alterations for the development and spread of prostate cancer. More consistent
germline testing reveals hereditary predispositions.
Following the approval of olaparib for the treatment of BRCA1/2 mutated, castration-resistant
prostate cancer, further targeted therapeutic approaches are currently under development.
In our review article, we provide an overview of current molecular testing in prostate
cancer and discuss possible consequences.
Schlüsselwörter
Somatische Testung - Keimbahntestung - konstitutionelle Genveränderungen - zielgerichtete
Therapie - PARP-Inhibitoren
Keywords
Somatic testing - germline testing - constitutional gene alterations - targeted therapy
- PARP inhibitors