Foramina Parietalia Permagna – Familiäres Auftreten in drei Generationen

Abstract

A family with Foramina parietalia permagna in the skull throughout three generations is presented. This means a benigne, dominantly inherited malformation, mostly occuring without neurological disorder. The diagnosis is made by roentgenolo-gical and clinical and completed by familial investigations. Severe diagnostic steps as air ence-phalography as a rule are not necessary. As to the mental development a prognosis should only be made after previous psychological testing.

Zusammenfassung

Es wird über eine Familie mit Foramina parietalia permagna in drei Generationen berichtet. Dabei handelt es sich um eine dominant erbliche, benigne Hemmungsmißbildung, die meist ohne neurologische Symptomatik einhergeht. Die Diagnose wird klinisch und röntgenologisch gestellt und durch Familienuntersuchung ergänzt. Eingreifendere diagnostische Maßnahmen sind in der Regel unnötig. Es empfiehlt sich, prognostische Aussagen erst nach vorausgegangener psychologischer Untersuchung zu treffen.

Keyword

Foramina parietalia permagna - Fenestrae parietales symmetricae - Enlarged parietal foramina - Opening in the parietal bones - Thinness of parietal bones - Malformations of the skull