Epilepsietherapie - Lacosamid auch in den USA zugelassen

Die Food and Drug Administration hat Vimpat® (Lacosamid) als Zusatzbehandlung von fokalen Anfällen bei Epilepsiepatienten ab 17 Jahren zugelassen.

Ergebnisse präklinischer Studien deuten darauf hin, dass der Wirkstoff über einen neuartigen Wirkme-chanismus verfügt. Die genauen Mechanismen müssen noch genauer geklärt werden. Die Wirkweise beinhaltet die Modulation der Aktivität von Natriumkanälen im Nervensystem - es verstärkt selektiv deren langsame Deaktivierung, die Kanäle verbleiben länger im Ruhezustand. Diese Modulation der Natriumka-näle unterscheidet sich vom Mechanismus der sogenannten Natriumkanalblocker und könnte zur Anfalls-kontrolle beitragen.

Weitere präklinische Studien haben gezeigt, dass Vimpat® an das CRMP-2 (Collapsin Response Mediator Protein-2) bindet, welches an der neuronalen Differenzierung und Kontrolle des Axon-Wachstums beteiligt ist. Die genaue Art der Interaktion ist noch nicht vollständig geklärt.

Literatur

• 01 Chung S et al. and the SP745 Study Group. Lacosamide: Efficacy and Safety as Oral Adjunctive Treatment in Adults with Partial Onset Seizures. Poster präsentiert auf dem 11^th EFNS vom 25.-28. August 2007 in Brüssel, Belgien . 
• 02 Halász P et al. and the SP755 Study Group Lacosamide: Efficacy and Safety as Oral Adjunctive Therapy in Adults with Partial Seizures. Poster präsentiert auf dem 11^th EFNS, vom 25.-28. August 2007 in Brüssel, Belgien. 
• 03 Ben-Menachem E et al, and the SP667 Study Group. Efficacy and Safety of Adjunctive Oral Lacosamide for the Treatment of Partial Onset Seizures in Patients with Epilepsy as Oral Adjunctive Therapy in Adults with Partial Seizures. Poster präsentiert auf dem 11^th EFNS, vom 25.-28. August 2007 in Brüssel, Belgien.