Highly Chemoselective Rearrangement of 3-Aryloxaziridines to Nitrones or Amides

Abstract

An efficient method for the chemoselective ring-opening rearrangement of 3-aryloxaziridines by using silver triflate alone to afford nitrones, or in the presence of a simple Brønsted acid to yield amides, has been developed. Silver triflate plays an important role in both transformations.

Key words

oxaziridines - rearrangement - chemoselectivity - nitrones - amides

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